中外健康文摘
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중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2012年
12期
93-95
,共3页
陈卓荣%沈三弟%黄湛%赵欣%雷睿文
陳卓榮%瀋三弟%黃湛%趙訢%雷睿文
진탁영%침삼제%황담%조흔%뢰예문
全反式维甲酸%5-杂氮-2'-脱氧胞苷%CDH1%三阴性乳腺癌
全反式維甲痠%5-雜氮-2'-脫氧胞苷%CDH1%三陰性乳腺癌
전반식유갑산%5-잡담-2'-탈양포감%CDH1%삼음성유선암
目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系MDA-MB-231的CDH1表达的影响及可能机制.方法 实验分空白对照组(control)、5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)组及ATRA组,分别用甲基化特异性PCR(MSP)、逆转录PCR(RT-PCR)方法检测MDA-MB-231细胞CDH1基因启动子区甲基化状态及mRNA表达情况.结果 空白对照组MDA-MB-231细胞CDH1基因启动子区处于甲基化状态,CDH1mRNA无表达,而5-Aza-CdR组与ATRA组CDH1基因启动子区处于非甲基化状态,CDH1 mRNA表达明显上调,且两组之间无明显差别.结论 ATRA能够通过去甲基化机制上调MDA-MB-231细胞CDH1基因的表达.
目的 探討全反式維甲痠(ATRA)對三陰性乳腺癌(TNBC)細胞繫MDA-MB-231的CDH1錶達的影響及可能機製.方法 實驗分空白對照組(control)、5-雜氮-2'-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)組及ATRA組,分彆用甲基化特異性PCR(MSP)、逆轉錄PCR(RT-PCR)方法檢測MDA-MB-231細胞CDH1基因啟動子區甲基化狀態及mRNA錶達情況.結果 空白對照組MDA-MB-231細胞CDH1基因啟動子區處于甲基化狀態,CDH1mRNA無錶達,而5-Aza-CdR組與ATRA組CDH1基因啟動子區處于非甲基化狀態,CDH1 mRNA錶達明顯上調,且兩組之間無明顯差彆.結論 ATRA能夠通過去甲基化機製上調MDA-MB-231細胞CDH1基因的錶達.
목적 탐토전반식유갑산(ATRA)대삼음성유선암(TNBC)세포계MDA-MB-231적CDH1표체적영향급가능궤제.방법 실험분공백대조조(control)、5-잡담-2'-탈양포감(5-Aza-CdR)조급ATRA조,분별용갑기화특이성PCR(MSP)、역전록PCR(RT-PCR)방법검측MDA-MB-231세포CDH1기인계동자구갑기화상태급mRNA표체정황.결과 공백대조조MDA-MB-231세포CDH1기인계동자구처우갑기화상태,CDH1mRNA무표체,이5-Aza-CdR조여ATRA조CDH1기인계동자구처우비갑기화상태,CDH1 mRNA표체명현상조,차량조지간무명현차별.결론 ATRA능구통과거갑기화궤제상조MDA-MB-231세포CDH1기인적표체.
