中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
2期
213-217
,共5页
谷彬燕%向姝霖%庄英帜%姜浩%夏红%苏琦
穀彬燕%嚮姝霖%莊英幟%薑浩%夏紅%囌琦
곡빈연%향주림%장영치%강호%하홍%소기
胃癌%SGC7901细胞%二烯丙基二硫%迁移%侵袭%MMT-9%TIMP-3
胃癌%SGC7901細胞%二烯丙基二硫%遷移%侵襲%MMT-9%TIMP-3
위암%SGC7901세포%이희병기이류%천이%침습%MMT-9%TIMP-3
目的 探讨二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌SGC7901细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制.方法 划痕愈合和侵袭实验检测DADS对SGC7901细胞迁移与侵袭能力的影响;RT-PCR、Western blot检测DADS作用SGC7901细胞后MMP-9和TIMP-3表达.结果 划痕实验结果显示,15 mg* L-1 DADS处理SGC7901细胞12 h、24 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明DADS可抑制SGC7901细胞迁移.Transwell实验结果显示,15 mg*L-1 DADS处理SGC7901细胞12 h与24 h后,穿膜细胞数分别为(31.9±0.46)、(23.5±0.52)个,较未处理组的(51.6±0.68)、(41.3±0.72)个明显减少(P<0.05),表明DADS可抑制SGC7901细胞侵袭能力.RT-PCR结果显示,15 mg* L-1 DADS处理SGC7901细胞12 h与24 h后,MMP-9 mRNA表达明显下调(P<0.05),而TIMP-3 mRNA表达明显上调(P<0.05).Western blot结果显示,15 mg*L-1 DADS处理SGC7901细胞12 h、24 h、48 h后,MMP-9蛋白表达明显降低(P<0.05),而TIMP-3蛋白表达明显增加(P<0.05).结论 DADS可抑制人胃癌SGC7901细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调MMP-9和上调TIMP-3有关.
目的 探討二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)對人胃癌SGC7901細胞遷移和侵襲的影響及其分子機製.方法 劃痕愈閤和侵襲實驗檢測DADS對SGC7901細胞遷移與侵襲能力的影響;RT-PCR、Western blot檢測DADS作用SGC7901細胞後MMP-9和TIMP-3錶達.結果 劃痕實驗結果顯示,15 mg* L-1 DADS處理SGC7901細胞12 h、24 h後,較未處理組劃痕距離明顯增加(P<0.05),錶明DADS可抑製SGC7901細胞遷移.Transwell實驗結果顯示,15 mg*L-1 DADS處理SGC7901細胞12 h與24 h後,穿膜細胞數分彆為(31.9±0.46)、(23.5±0.52)箇,較未處理組的(51.6±0.68)、(41.3±0.72)箇明顯減少(P<0.05),錶明DADS可抑製SGC7901細胞侵襲能力.RT-PCR結果顯示,15 mg* L-1 DADS處理SGC7901細胞12 h與24 h後,MMP-9 mRNA錶達明顯下調(P<0.05),而TIMP-3 mRNA錶達明顯上調(P<0.05).Western blot結果顯示,15 mg*L-1 DADS處理SGC7901細胞12 h、24 h、48 h後,MMP-9蛋白錶達明顯降低(P<0.05),而TIMP-3蛋白錶達明顯增加(P<0.05).結論 DADS可抑製人胃癌SGC7901細胞遷移與侵襲能力,其機製可能與下調MMP-9和上調TIMP-3有關.
목적 탐토이희병기이류(diallyl disulfide,DADS)대인위암SGC7901세포천이화침습적영향급기분자궤제.방법 화흔유합화침습실험검측DADS대SGC7901세포천이여침습능력적영향;RT-PCR、Western blot검측DADS작용SGC7901세포후MMP-9화TIMP-3표체.결과 화흔실험결과현시,15 mg* L-1 DADS처리SGC7901세포12 h、24 h후,교미처리조화흔거리명현증가(P<0.05),표명DADS가억제SGC7901세포천이.Transwell실험결과현시,15 mg*L-1 DADS처리SGC7901세포12 h여24 h후,천막세포수분별위(31.9±0.46)、(23.5±0.52)개,교미처리조적(51.6±0.68)、(41.3±0.72)개명현감소(P<0.05),표명DADS가억제SGC7901세포침습능력.RT-PCR결과현시,15 mg* L-1 DADS처리SGC7901세포12 h여24 h후,MMP-9 mRNA표체명현하조(P<0.05),이TIMP-3 mRNA표체명현상조(P<0.05).Western blot결과현시,15 mg*L-1 DADS처리SGC7901세포12 h、24 h、48 h후,MMP-9단백표체명현강저(P<0.05),이TIMP-3단백표체명현증가(P<0.05).결론 DADS가억제인위암SGC7901세포천이여침습능력,기궤제가능여하조MMP-9화상조TIMP-3유관.
