CAJ | 학술논문

二氢黄酮醇还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)是植物花青素合成过程中的关键酶,催化二氢黄酮醇生成无色花青素.本研究利用花生(Arachis hypogaea L.)未成熟种子cDNA文库,通过大规模EST测序,从花生中克隆了DFR基因的全长cDNA序列.序列分析表明,花生DFR蛋白氨基酸序列与其他植物来源的DFR有很高的同源性.利用花生cDNA芯片和半定量RT-PCR方法对花生DFR基因表达模式的研究发现,DFR基因在果针中表达水平最高,其次是花,在根和叶中有微量表达；不同种皮颜色花生品种的种子中表达差异明显,随种皮颜色的加深,DFR基因表达增强,在中花9号黑色种子中表达量最高.对茎叶紫色花生种质材料的研究表明,在紫色组织中DFR基因表达较强.结果表明DFR表达量与花青素积累量呈正相关,说明DFR催化反应是花青素合成途径的关键步骤.
이경황동순환원매(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)시식물화청소합성과정중적관건매,최화이경황동순생성무색화청소.본연구이용화생(Arachis hypogaea L.)미성숙충자cDNA문고,통과대규모EST측서,종화생중극륭료DFR기인적전장cDNA서렬.서렬분석표명,화생DFR단백안기산서렬여기타식물래원적DFR유흔고적동원성.이용화생cDNA심편화반정량RT-PCR방법대화생DFR기인표체모식적연구발현,DFR기인재과침중표체수평최고,기차시화,재근화협중유미량표체；불동충피안색화생품충적충자중표체차이명현,수충피안색적가심,DFR기인표체증강,재중화9호흑색충자중표체량최고.대경협자색화생충질재료적연구표명,재자색조직중DFR기인표체교강.결과표명DFR표체량여화청소적루량정정상관,설명DFR최화반응시화청소합성도경적관건보취.