CAJ | 학술논문

本研究通过RT-PCR分段扩增得到水牛Toll样受体2(TLR2) cDNA序列,并利用亚克隆重叠区进行全长序列拼接.将拼接产物与pMD20-T栽体连接,重组质粒经PCR酶切鉴定后测序,并进行生物信息学分析.结果表明,克隆得到的序列全长2 455 bp,含有一个大小为2 355 bp的开放阅读框,共编码784个氨基酸,分子质量为90.2 ku,理论等电点为6.92; TLR2ORF序列与GenBank上登载的水牛核苷酸序列同源性为99.53％,与黄牛、马、人、黑猩猩和狗的核苷酸序列同源性分别为97.88％、84.94％、83.12％、82.95％和82.74％,具有很高的相似性；该蛋白是一个跨膜蛋白,存在LRR、LRR-TYP、LRRCT及TIR结构域,与Toll样受体家族成员的共同结构相一致.水牛TLR2基因的成功克隆及序列分析和结构预测为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
본연구통과RT-PCR분단확증득도수우Toll양수체2(TLR2) cDNA서렬,병이용아극륭중첩구진행전장서렬병접.장병접산물여pMD20-T재체련접,중조질립경PCR매절감정후측서,병진행생물신식학분석.결과표명,극륭득도적서렬전장2 455 bp,함유일개대소위2 355 bp적개방열독광,공편마784개안기산,분자질량위90.2 ku,이론등전점위6.92; TLR2ORF서렬여GenBank상등재적수우핵감산서렬동원성위99.53％,여황우、마、인、흑성성화구적핵감산서렬동원성분별위97.88％、84.94％、83.12％、82.95％화82.74％,구유흔고적상사성；해단백시일개과막단백,존재LRR、LRR-TYP、LRRCT급TIR결구역,여Toll양수체가족성원적공동결구상일치.수우TLR2기인적성공극륭급서렬분석화결구예측위진일보연구기생물학공능전정료기출.