中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2011年
8期
46-49
,共4页
逆转录PCR%原核表达%对氧磷酶%可溶性蛋白
逆轉錄PCR%原覈錶達%對氧燐酶%可溶性蛋白
역전록PCR%원핵표체%대양린매%가용성단백
利用RT-PCR扩增新西兰大白兔肝脏PON1编码区全长序列,克隆入表达载体pET32a中,构建了重组表达载体pET32a-PON1,转化大肠杆菌获得表达菌株.SDS-PAGE表明该重组表达蛋白具有部分可溶性,酶活测定结果显示该可溶性蛋白具有降解芳香酯酶和内酯酶的活性.该研究实现了兔血清对氧磷酶在大肠杆菌中的功能性表达,并获得了纯化的蛋白,为下一步对氧磷酶PON1的功能研究奠定基础.
利用RT-PCR擴增新西蘭大白兔肝髒PON1編碼區全長序列,剋隆入錶達載體pET32a中,構建瞭重組錶達載體pET32a-PON1,轉化大腸桿菌穫得錶達菌株.SDS-PAGE錶明該重組錶達蛋白具有部分可溶性,酶活測定結果顯示該可溶性蛋白具有降解芳香酯酶和內酯酶的活性.該研究實現瞭兔血清對氧燐酶在大腸桿菌中的功能性錶達,併穫得瞭純化的蛋白,為下一步對氧燐酶PON1的功能研究奠定基礎.
이용RT-PCR확증신서란대백토간장PON1편마구전장서렬,극륭입표체재체pET32a중,구건료중조표체재체pET32a-PON1,전화대장간균획득표체균주.SDS-PAGE표명해중조표체단백구유부분가용성,매활측정결과현시해가용성단백구유강해방향지매화내지매적활성.해연구실현료토혈청대양린매재대장간균중적공능성표체,병획득료순화적단백,위하일보대양린매PON1적공능연구전정기출.
