中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
38期
7090-7094
,共5页
詹兴旺%韦曙东%姜艳%王文良%詹兴秀
詹興旺%韋曙東%薑豔%王文良%詹興秀
첨흥왕%위서동%강염%왕문량%첨흥수
胶原%支架%壳聚糖%软骨细胞%生物材料与组织工程
膠原%支架%殼聚糖%軟骨細胞%生物材料與組織工程
효원%지가%각취당%연골세포%생물재료여조직공정
背景:目前软骨支架材料的种类比较多,但还没有一种材料能完全符合软骨修复的要求.目的:观察在混合材料胶原-壳聚糖支架中软骨细胞的生长情况.方法:采用冷冻干燥法将质量分数为2%胶原与3%壳聚糖混合制备胶原-壳聚糖多孔支架.将分离培养的第2代兔软骨细胞接种到胶原-壳聚糖支架上,对照组将软骨细胞接种到无支架的培养板中.观察支架的孔隙率、吸水性及内部形态结构,MTT法检测软骨细胞在支架上的增殖情况,组织切片苏木精-伊红染色,扫描电镜观察细胞在支架的生长、贴附情况,RT-PCR检测细胞支架复合物蛋白聚糖和Ⅱ型胶原mRNA表达情况.结果与结论:胶原-壳聚糖支架的吸水性为(80.0±0.55)%,孔隙率为(88.5±1.5)%,孔径为100~150 μm,复合细胞培养2周后,细胞增殖活力高,软骨细胞分泌的蛋白聚糖和Ⅱ型胶原mRNA表达明显高于对照组.说明质量分数为2%胶原与3%壳聚糖的混合支架适合软骨细胞生长和快速增殖,是一种良好的修复和重建软骨载体.
揹景:目前軟骨支架材料的種類比較多,但還沒有一種材料能完全符閤軟骨脩複的要求.目的:觀察在混閤材料膠原-殼聚糖支架中軟骨細胞的生長情況.方法:採用冷凍榦燥法將質量分數為2%膠原與3%殼聚糖混閤製備膠原-殼聚糖多孔支架.將分離培養的第2代兔軟骨細胞接種到膠原-殼聚糖支架上,對照組將軟骨細胞接種到無支架的培養闆中.觀察支架的孔隙率、吸水性及內部形態結構,MTT法檢測軟骨細胞在支架上的增殖情況,組織切片囌木精-伊紅染色,掃描電鏡觀察細胞在支架的生長、貼附情況,RT-PCR檢測細胞支架複閤物蛋白聚糖和Ⅱ型膠原mRNA錶達情況.結果與結論:膠原-殼聚糖支架的吸水性為(80.0±0.55)%,孔隙率為(88.5±1.5)%,孔徑為100~150 μm,複閤細胞培養2週後,細胞增殖活力高,軟骨細胞分泌的蛋白聚糖和Ⅱ型膠原mRNA錶達明顯高于對照組.說明質量分數為2%膠原與3%殼聚糖的混閤支架適閤軟骨細胞生長和快速增殖,是一種良好的脩複和重建軟骨載體.
배경:목전연골지가재료적충류비교다,단환몰유일충재료능완전부합연골수복적요구.목적:관찰재혼합재료효원-각취당지가중연골세포적생장정황.방법:채용냉동간조법장질량분수위2%효원여3%각취당혼합제비효원-각취당다공지가.장분리배양적제2대토연골세포접충도효원-각취당지가상,대조조장연골세포접충도무지가적배양판중.관찰지가적공극솔、흡수성급내부형태결구,MTT법검측연골세포재지가상적증식정황,조직절편소목정-이홍염색,소묘전경관찰세포재지가적생장、첩부정황,RT-PCR검측세포지가복합물단백취당화Ⅱ형효원mRNA표체정황.결과여결론:효원-각취당지가적흡수성위(80.0±0.55)%,공극솔위(88.5±1.5)%,공경위100~150 μm,복합세포배양2주후,세포증식활력고,연골세포분비적단백취당화Ⅱ형효원mRNA표체명현고우대조조.설명질량분수위2%효원여3%각취당적혼합지가괄합연골세포생장화쾌속증식,시일충량호적수복화중건연골재체.
