海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
6期
94-95
,共2页
维持性血液透析%幽门螺旋杆菌%治疗
維持性血液透析%幽門螺鏇桿菌%治療
유지성혈액투석%유문라선간균%치료
目的 研究以低剂量奥美拉唑为基本药物联合低剂量阿莫西林胶囊和克拉霉素片的7日新三联疗法治疗维持性血液透析患者幽门螺杆菌的疗效及安全性.方法 选取22例合并幽门螺杆菌感染的血透患者为研究对象,同时选取30例各脏器功能正常的合并幽门螺杆菌患者为对照组,血透患者和对照组的服药剂量为:奥美拉唑胶囊20mg qd、阿莫西林胶囊500mg bid、克拉霉素片250mg qd,疗程均为1周,停药4周后通过组织学及碳呼气试验检测幽门螺杆菌的感染情况,比较两组的幽门螺杆菌根除率.结果 血透患者幽门螺杆菌的清除率为81.8%,而非尿毒症患者为80%(P0.05).所有研究对象均未发生严重的不良反应.结论 低剂量新三联疗法对根除血透患者幽门螺杆菌是有效及安全的.
目的 研究以低劑量奧美拉唑為基本藥物聯閤低劑量阿莫西林膠囊和剋拉黴素片的7日新三聯療法治療維持性血液透析患者幽門螺桿菌的療效及安全性.方法 選取22例閤併幽門螺桿菌感染的血透患者為研究對象,同時選取30例各髒器功能正常的閤併幽門螺桿菌患者為對照組,血透患者和對照組的服藥劑量為:奧美拉唑膠囊20mg qd、阿莫西林膠囊500mg bid、剋拉黴素片250mg qd,療程均為1週,停藥4週後通過組織學及碳呼氣試驗檢測幽門螺桿菌的感染情況,比較兩組的幽門螺桿菌根除率.結果 血透患者幽門螺桿菌的清除率為81.8%,而非尿毒癥患者為80%(P0.05).所有研究對象均未髮生嚴重的不良反應.結論 低劑量新三聯療法對根除血透患者幽門螺桿菌是有效及安全的.
목적 연구이저제량오미랍서위기본약물연합저제량아막서림효낭화극랍매소편적7일신삼련요법치료유지성혈액투석환자유문라간균적료효급안전성.방법 선취22례합병유문라간균감염적혈투환자위연구대상,동시선취30례각장기공능정상적합병유문라간균환자위대조조,혈투환자화대조조적복약제량위:오미랍서효낭20mg qd、아막서림효낭500mg bid、극랍매소편250mg qd,료정균위1주,정약4주후통과조직학급탄호기시험검측유문라간균적감염정황,비교량조적유문라간균근제솔.결과 혈투환자유문라간균적청제솔위81.8%,이비뇨독증환자위80%(P0.05).소유연구대상균미발생엄중적불량반응.결론 저제량신삼련요법대근제혈투환자유문라간균시유효급안전적.
