化学工程
化學工程
화학공정
CHEMICAL ENGINEERING
2011年
6期
84-87
,共4页
宋华%冯化林%李国忠%江雪原
宋華%馮化林%李國忠%江雪原
송화%풍화림%리국충%강설원
H2O2%V2O5%无水乙醇%氧化脱硫%噻吩/石油醚%汽油
H2O2%V2O5%無水乙醇%氧化脫硫%噻吩/石油醚%汽油
H2O2%V2O5%무수을순%양화탈류%새분/석유미%기유
为了研究氧化法深度脱硫技术,以H2O2为氧化剂,考察了不同催化剂和助剂对脱硫效果的影响.各催化剂的催化性能大小顺序为V2O5>磷钨酸>磷钼酸.以V2O5为催化剂,无水乙醇为助剂,优化了氧化条件.结果表明:在噻吩/石油醚模拟油体积10 mL、H2O2 0.05mL(体积分数1.5%)、V2O5 0.002 0 g(质量浓度200 mg/L)、无水乙醇0.50 mL(体积分数5%)、氧化温度40℃的反应条件下,氧化60min,得到的氧化产物采用N,N-二甲基甲酰胺进行萃取,萃取温度15℃,萃取时间15 min,剂油体积比为1时,噻吩/石油醚模拟油中的噻吩质量浓度由200 mg/L降至30.8 mg/L,脱硫率为84.6%,比未经氧化直接萃取时的脱硫率高28.0%,氧化效果明显.用此方法处理直馏汽油,汽油中硫的质量浓度由179.3 mg/L降至18.0 mg/L,脱硫率为91.0%,具有一定的应用潜力.
為瞭研究氧化法深度脫硫技術,以H2O2為氧化劑,攷察瞭不同催化劑和助劑對脫硫效果的影響.各催化劑的催化性能大小順序為V2O5>燐鎢痠>燐鉬痠.以V2O5為催化劑,無水乙醇為助劑,優化瞭氧化條件.結果錶明:在噻吩/石油醚模擬油體積10 mL、H2O2 0.05mL(體積分數1.5%)、V2O5 0.002 0 g(質量濃度200 mg/L)、無水乙醇0.50 mL(體積分數5%)、氧化溫度40℃的反應條件下,氧化60min,得到的氧化產物採用N,N-二甲基甲酰胺進行萃取,萃取溫度15℃,萃取時間15 min,劑油體積比為1時,噻吩/石油醚模擬油中的噻吩質量濃度由200 mg/L降至30.8 mg/L,脫硫率為84.6%,比未經氧化直接萃取時的脫硫率高28.0%,氧化效果明顯.用此方法處理直餾汽油,汽油中硫的質量濃度由179.3 mg/L降至18.0 mg/L,脫硫率為91.0%,具有一定的應用潛力.
위료연구양화법심도탈류기술,이H2O2위양화제,고찰료불동최화제화조제대탈류효과적영향.각최화제적최화성능대소순서위V2O5>린오산>린목산.이V2O5위최화제,무수을순위조제,우화료양화조건.결과표명:재새분/석유미모의유체적10 mL、H2O2 0.05mL(체적분수1.5%)、V2O5 0.002 0 g(질량농도200 mg/L)、무수을순0.50 mL(체적분수5%)、양화온도40℃적반응조건하,양화60min,득도적양화산물채용N,N-이갑기갑선알진행췌취,췌취온도15℃,췌취시간15 min,제유체적비위1시,새분/석유미모의유중적새분질량농도유200 mg/L강지30.8 mg/L,탈류솔위84.6%,비미경양화직접췌취시적탈류솔고28.0%,양화효과명현.용차방법처리직류기유,기유중류적질량농도유179.3 mg/L강지18.0 mg/L,탈류솔위91.0%,구유일정적응용잠력.