海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
2期
39-40
,共2页
金莲清热泡腾片%高效液相色谱法%靛玉红
金蓮清熱泡騰片%高效液相色譜法%靛玉紅
금련청열포등편%고효액상색보법%전옥홍
目的 建立金莲清热泡腾片中靛玉红的HPLC含量测定方法.方法 色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(75:25)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为289nm,柱温:35℃.结果 靛玉红在2.07～41.44ng范围内线性关系良好(r=1).平均回收率为98.3%,RSD0.8%(n=6).结论 方法 准确可靠,可作为金莲花清热泡腾片的质量控制方法.
目的 建立金蓮清熱泡騰片中靛玉紅的HPLC含量測定方法.方法 色譜柱為安捷倫Eclipse-XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(75:25)為流動相,流速:1.0mL·min-1,檢測波長為289nm,柱溫:35℃.結果 靛玉紅在2.07～41.44ng範圍內線性關繫良好(r=1).平均迴收率為98.3%,RSD0.8%(n=6).結論 方法 準確可靠,可作為金蓮花清熱泡騰片的質量控製方法.
목적 건립금련청열포등편중전옥홍적HPLC함량측정방법.방법 색보주위안첩륜Eclipse-XDB-C18주(250mm×4.6mm,5μm),갑순-수(75:25)위류동상,류속:1.0mL·min-1,검측파장위289nm,주온:35℃.결과 전옥홍재2.07～41.44ng범위내선성관계량호(r=1).평균회수솔위98.3%,RSD0.8%(n=6).결론 방법 준학가고,가작위금연화청열포등편적질량공제방법.
