中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
3期
148-150
,共3页
天麻%脑缺血再灌注脑损伤%神经细胞凋亡%半胱氨酸蛋白酶8
天痳%腦缺血再灌註腦損傷%神經細胞凋亡%半胱氨痠蛋白酶8
천마%뇌결혈재관주뇌손상%신경세포조망%반광안산단백매8
目的:研究天麻对大鼠脑缺血再灌注引起脑损伤的保护作用,探讨其作用机制.方法:线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,144只Wistar大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、天麻提取物高剂量组(150 mg·kg-1)、天麻提取物中剂量组(100 mg·kg-1)、天麻提取物低剂量组(50 mg·kg-1)、尼莫地平组(25 mg·kg-1),各组再分为缺血再灌注6,12,24 h 3个亚组,分别于再灌注6,12,24 h处死,经海马CAI区连续冠状切片,分别用TUNEL法观察神经细胞凋亡细胞数,免疫组织化学法检测半胱氨酸蛋白酶8(caspase-8)蛋白阳性细胞数.结果:①再灌注6,12,24 h模型组与假手术组相比,神经元凋亡率明显升高(P＜0.05＝,再灌注6,12,24 h天麻提取物低、中、高剂量组、尼莫地平组细胞凋亡率与模型组的比较,明显降低(P＜0.05,P＜0.01).②再灌汴6,12,24 h模型组与假手术组相比,caspase-8阳性细胞数明显升高(P＜0.05,P＜0.01),再灌注6,12,24 h天麻提取物低、中、高剂量组、尼莫地平组caspase-8阳性细胞数与模型对照组比较,明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:天麻能通过有效的抑制脑缺血冉灌注后大鼠神经细胞的凋亡起到脑保护作用.
目的:研究天痳對大鼠腦缺血再灌註引起腦損傷的保護作用,探討其作用機製.方法:線栓法製備大鼠腦缺血再灌註模型,144隻Wistar大鼠隨機分為6組,即假手術組、模型組、天痳提取物高劑量組(150 mg·kg-1)、天痳提取物中劑量組(100 mg·kg-1)、天痳提取物低劑量組(50 mg·kg-1)、尼莫地平組(25 mg·kg-1),各組再分為缺血再灌註6,12,24 h 3箇亞組,分彆于再灌註6,12,24 h處死,經海馬CAI區連續冠狀切片,分彆用TUNEL法觀察神經細胞凋亡細胞數,免疫組織化學法檢測半胱氨痠蛋白酶8(caspase-8)蛋白暘性細胞數.結果:①再灌註6,12,24 h模型組與假手術組相比,神經元凋亡率明顯升高(P＜0.05＝,再灌註6,12,24 h天痳提取物低、中、高劑量組、尼莫地平組細胞凋亡率與模型組的比較,明顯降低(P＜0.05,P＜0.01).②再灌汴6,12,24 h模型組與假手術組相比,caspase-8暘性細胞數明顯升高(P＜0.05,P＜0.01),再灌註6,12,24 h天痳提取物低、中、高劑量組、尼莫地平組caspase-8暘性細胞數與模型對照組比較,明顯降低(P＜0.05,P＜0.01).結論:天痳能通過有效的抑製腦缺血冉灌註後大鼠神經細胞的凋亡起到腦保護作用.
목적:연구천마대대서뇌결혈재관주인기뇌손상적보호작용,탐토기작용궤제.방법:선전법제비대서뇌결혈재관주모형,144지Wistar대서수궤분위6조,즉가수술조、모형조、천마제취물고제량조(150 mg·kg-1)、천마제취물중제량조(100 mg·kg-1)、천마제취물저제량조(50 mg·kg-1)、니막지평조(25 mg·kg-1),각조재분위결혈재관주6,12,24 h 3개아조,분별우재관주6,12,24 h처사,경해마CAI구련속관상절편,분별용TUNEL법관찰신경세포조망세포수,면역조직화학법검측반광안산단백매8(caspase-8)단백양성세포수.결과:①재관주6,12,24 h모형조여가수술조상비,신경원조망솔명현승고(P＜0.05＝,재관주6,12,24 h천마제취물저、중、고제량조、니막지평조세포조망솔여모형조적비교,명현강저(P＜0.05,P＜0.01).②재관변6,12,24 h모형조여가수술조상비,caspase-8양성세포수명현승고(P＜0.05,P＜0.01),재관주6,12,24 h천마제취물저、중、고제량조、니막지평조caspase-8양성세포수여모형대조조비교,명현강저(P＜0.05,P＜0.01).결론:천마능통과유효적억제뇌결혈염관주후대서신경세포적조망기도뇌보호작용.
