热带生物学报
熱帶生物學報
열대생물학보
JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TROPICAL AGRICULTURE
2010年
3期
215-219
,共5页
刘运权%张翠焕%闻真珍%黎扬辉%刘伟
劉運權%張翠煥%聞真珍%黎颺輝%劉偉
류운권%장취환%문진진%려양휘%류위
金钗石斛%PLBs%原生质体%分离
金釵石斛%PLBs%原生質體%分離
금차석곡%PLBs%원생질체%분리
以具有较多生长点的金钗石斛PLBs为材料,研究通过酶解法获得原生质体的适宜条件.结果表明,酶液配比为ψ=1%纤维素酶(Cellulase Onozuka R10)+ψ=0.4%果胶酶(Macerozyme Onozuka R10)+0.65mol·L-1甘露醇,pH5.7;黑暗条件下,(25±2)℃,60 r·min-1振荡酶解6 h,800 r·min-1离心分离4 min,获得的原生质体质量较好.经计数和伊凡蓝染色法检测,用此法获得的金钗石斛PLBs原生质体鲜质量产量为(8.25±0.17)×105个·g-1,活性为(90.24±1.84)%.蓝光(470～75 nm)激发活力检测发现较小的分生细胞具有较强的活力.
以具有較多生長點的金釵石斛PLBs為材料,研究通過酶解法穫得原生質體的適宜條件.結果錶明,酶液配比為ψ=1%纖維素酶(Cellulase Onozuka R10)+ψ=0.4%果膠酶(Macerozyme Onozuka R10)+0.65mol·L-1甘露醇,pH5.7;黑暗條件下,(25±2)℃,60 r·min-1振盪酶解6 h,800 r·min-1離心分離4 min,穫得的原生質體質量較好.經計數和伊凡藍染色法檢測,用此法穫得的金釵石斛PLBs原生質體鮮質量產量為(8.25±0.17)×105箇·g-1,活性為(90.24±1.84)%.藍光(470～75 nm)激髮活力檢測髮現較小的分生細胞具有較彊的活力.
이구유교다생장점적금차석곡PLBs위재료,연구통과매해법획득원생질체적괄의조건.결과표명,매액배비위ψ=1%섬유소매(Cellulase Onozuka R10)+ψ=0.4%과효매(Macerozyme Onozuka R10)+0.65mol·L-1감로순,pH5.7;흑암조건하,(25±2)℃,60 r·min-1진탕매해6 h,800 r·min-1리심분리4 min,획득적원생질체질량교호.경계수화이범람염색법검측,용차법획득적금차석곡PLBs원생질체선질양산량위(8.25±0.17)×105개·g-1,활성위(90.24±1.84)%.람광(470～75 nm)격발활력검측발현교소적분생세포구유교강적활력.
