山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
27期
39-40
,共2页
杨小丽%刘晓春%覃蒙斌%黄林%黄元姣%孙林%杨慧敏
楊小麗%劉曉春%覃矇斌%黃林%黃元姣%孫林%楊慧敏
양소려%류효춘%담몽빈%황림%황원교%손림%양혜민
曲古抑菌素A%鼻咽癌CNE2细胞系%细胞增殖%细胞周期%细胞凋亡
麯古抑菌素A%鼻嚥癌CNE2細胞繫%細胞增殖%細胞週期%細胞凋亡
곡고억균소A%비인암CNE2세포계%세포증식%세포주기%세포조망
目的 研究曲古抑菌素A(TSA)在体外对人鼻咽癌细胞的影响,为鼻咽癌的药物治疗提供依据.方法 将鼻咽癌CNE2细胞经0.125%胰酶处理制成细胞悬液,培养24 h.试验设TSA1～TSA5组及对照组,TSA1～TSA5组分别加入TSA 200、300、400、500、600 nmol/L,对照组加入等量生理盐水;6、12、24、36 h后MTT法计算细胞抑制率.将CNE2细胞接种于25 ml培养瓶中,分为TSA1～TSA3组及对照组,TSA1～TSA3组分别加入300、400、500 nmol/L TSA处理24 h;对照组加入等量生理盐水;流式细胞仪检测分析细胞周期及细胞凋亡率.结果 TSA可明显抑制CNE2细胞生长,同时点细胞抑制率对照组＜TSA1组＜TSA2组＜TSA3组＜TSA4组＜TSA5组,并呈剂量时间效应关系,P均＜0.05.TSA干预后CNE2细胞G2/M期细胞明显增多,出现G2/M期阻滞,细胞凋亡率明显升高,且呈浓度依赖性.结论 TSA能明显抑制CNE2细胞增殖,诱导细胞凋亡,并具有G2/M期阻滞效应,是治疗鼻咽癌的潜在药物.
目的 研究麯古抑菌素A(TSA)在體外對人鼻嚥癌細胞的影響,為鼻嚥癌的藥物治療提供依據.方法 將鼻嚥癌CNE2細胞經0.125%胰酶處理製成細胞懸液,培養24 h.試驗設TSA1～TSA5組及對照組,TSA1～TSA5組分彆加入TSA 200、300、400、500、600 nmol/L,對照組加入等量生理鹽水;6、12、24、36 h後MTT法計算細胞抑製率.將CNE2細胞接種于25 ml培養瓶中,分為TSA1～TSA3組及對照組,TSA1～TSA3組分彆加入300、400、500 nmol/L TSA處理24 h;對照組加入等量生理鹽水;流式細胞儀檢測分析細胞週期及細胞凋亡率.結果 TSA可明顯抑製CNE2細胞生長,同時點細胞抑製率對照組＜TSA1組＜TSA2組＜TSA3組＜TSA4組＜TSA5組,併呈劑量時間效應關繫,P均＜0.05.TSA榦預後CNE2細胞G2/M期細胞明顯增多,齣現G2/M期阻滯,細胞凋亡率明顯升高,且呈濃度依賴性.結論 TSA能明顯抑製CNE2細胞增殖,誘導細胞凋亡,併具有G2/M期阻滯效應,是治療鼻嚥癌的潛在藥物.
목적 연구곡고억균소A(TSA)재체외대인비인암세포적영향,위비인암적약물치료제공의거.방법 장비인암CNE2세포경0.125%이매처리제성세포현액,배양24 h.시험설TSA1～TSA5조급대조조,TSA1～TSA5조분별가입TSA 200、300、400、500、600 nmol/L,대조조가입등량생리염수;6、12、24、36 h후MTT법계산세포억제솔.장CNE2세포접충우25 ml배양병중,분위TSA1～TSA3조급대조조,TSA1～TSA3조분별가입300、400、500 nmol/L TSA처리24 h;대조조가입등량생리염수;류식세포의검측분석세포주기급세포조망솔.결과 TSA가명현억제CNE2세포생장,동시점세포억제솔대조조＜TSA1조＜TSA2조＜TSA3조＜TSA4조＜TSA5조,병정제량시간효응관계,P균＜0.05.TSA간예후CNE2세포G2/M기세포명현증다,출현G2/M기조체,세포조망솔명현승고,차정농도의뢰성.결론 TSA능명현억제CNE2세포증식,유도세포조망,병구유G2/M기조체효응,시치료비인암적잠재약물.
