中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2010年
16期
1-3
,共3页
氯化钆%巨噬细胞%内质网应激%凋亡
氯化釓%巨噬細胞%內質網應激%凋亡
록화구%거서세포%내질망응격%조망
目的 探讨氯化钆对大鼠腹腔巨噬细胞内质网应激和凋亡的作用.方法 分离和培养大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ),分别经氯化钆(Gd)和衣霉素(Tunicamycin)处理后,采用细胞免疫组化S-P法检测ARMET的表达,免疫荧光双标染色检测ARMET和CHOP的表达,PI染色观察对细胞凋亡的影响.结果 氯化钆处理组细胞数目减少,胞体变小变圆;ARMET在氯化钆组(5×10-6 mol/L)的阳性细胞百分数为(42.1±6.6)%,在正常对照组的阳性率为(6.1±1.6)%,差异有统计学意义(P<0.05);而其在阳性对照Tunicamycin组的阳性率为(43.4±5.9)%,两者差异无统计学意义(P>0.05);免疫荧光双标染色提示氯化钆组ARMET和CHOP均高表达;PI染色可见氯化钆组细胞被深染、胞核断裂等凋亡特征.结论 氯化钆可诱导大鼠腹腔巨噬细胞内质网应激和凋亡,其作用机制可能与胞内钙超载引起的非折叠蛋白反应有关.
目的 探討氯化釓對大鼠腹腔巨噬細胞內質網應激和凋亡的作用.方法 分離和培養大鼠腹腔巨噬細胞(PMΦ),分彆經氯化釓(Gd)和衣黴素(Tunicamycin)處理後,採用細胞免疫組化S-P法檢測ARMET的錶達,免疫熒光雙標染色檢測ARMET和CHOP的錶達,PI染色觀察對細胞凋亡的影響.結果 氯化釓處理組細胞數目減少,胞體變小變圓;ARMET在氯化釓組(5×10-6 mol/L)的暘性細胞百分數為(42.1±6.6)%,在正常對照組的暘性率為(6.1±1.6)%,差異有統計學意義(P<0.05);而其在暘性對照Tunicamycin組的暘性率為(43.4±5.9)%,兩者差異無統計學意義(P>0.05);免疫熒光雙標染色提示氯化釓組ARMET和CHOP均高錶達;PI染色可見氯化釓組細胞被深染、胞覈斷裂等凋亡特徵.結論 氯化釓可誘導大鼠腹腔巨噬細胞內質網應激和凋亡,其作用機製可能與胞內鈣超載引起的非摺疊蛋白反應有關.
목적 탐토록화구대대서복강거서세포내질망응격화조망적작용.방법 분리화배양대서복강거서세포(PMΦ),분별경록화구(Gd)화의매소(Tunicamycin)처리후,채용세포면역조화S-P법검측ARMET적표체,면역형광쌍표염색검측ARMET화CHOP적표체,PI염색관찰대세포조망적영향.결과 록화구처리조세포수목감소,포체변소변원;ARMET재록화구조(5×10-6 mol/L)적양성세포백분수위(42.1±6.6)%,재정상대조조적양성솔위(6.1±1.6)%,차이유통계학의의(P<0.05);이기재양성대조Tunicamycin조적양성솔위(43.4±5.9)%,량자차이무통계학의의(P>0.05);면역형광쌍표염색제시록화구조ARMET화CHOP균고표체;PI염색가견록화구조세포피심염、포핵단렬등조망특정.결론 록화구가유도대서복강거서세포내질망응격화조망,기작용궤제가능여포내개초재인기적비절첩단백반응유관.
