海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
5期
86-88
,共3页
溃疡灵胶囊%HPLC%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1
潰瘍靈膠囊%HPLC%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1
궤양령효낭%HPLC%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1
目的 建立溃疡灵胶囊的定量方法.方法 采用HPLC梯度洗脱法对该制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂Rb1进行定量分析,采用Eclipse C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱(0～18min,乙腈21%;18～40min,乙腈21%→40%;40～45min,乙腈40%→21%;平衡5min),流速08 mL·min-1;检测波长为203nm;柱温35℃.结果 HPLC法测定的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在0.440～2.64μg(r=0.9998),2.424～14.54μg(r=0.9999)和1.648～9.88μg(r=0.9999)的线性范围内呈良好的线性关系.平均加样回收率(n=9)分别为98.6%(RSD=0.80%),99.3%(RSD=0.47%),99.1%(RSD=0.40%).结论 本方法定性专属性强,定量准确可靠,方法操作简便、快速,重现性好,可用于溃疡灵胶囊的质量控制.
目的 建立潰瘍靈膠囊的定量方法.方法 採用HPLC梯度洗脫法對該製劑中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂Rb1進行定量分析,採用Eclipse C18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水為流動相,梯度洗脫(0～18min,乙腈21%;18～40min,乙腈21%→40%;40～45min,乙腈40%→21%;平衡5min),流速08 mL·min-1;檢測波長為203nm;柱溫35℃.結果 HPLC法測定的三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1分彆在0.440～2.64μg(r=0.9998),2.424～14.54μg(r=0.9999)和1.648～9.88μg(r=0.9999)的線性範圍內呈良好的線性關繫.平均加樣迴收率(n=9)分彆為98.6%(RSD=0.80%),99.3%(RSD=0.47%),99.1%(RSD=0.40%).結論 本方法定性專屬性彊,定量準確可靠,方法操作簡便、快速,重現性好,可用于潰瘍靈膠囊的質量控製.
목적 건립궤양령효낭적정량방법.방법 채용HPLC제도세탈법대해제제중삼칠조감R1、인삼조감Rg1화인삼조Rb1진행정량분석,채용Eclipse C18색보주(4.6mm×150mm,5μm),이을정-수위류동상,제도세탈(0～18min,을정21%;18～40min,을정21%→40%;40～45min,을정40%→21%;평형5min),류속08 mL·min-1;검측파장위203nm;주온35℃.결과 HPLC법측정적삼칠조감R1、인삼조감Rg1화인삼조감Rb1분별재0.440～2.64μg(r=0.9998),2.424～14.54μg(r=0.9999)화1.648～9.88μg(r=0.9999)적선성범위내정량호적선성관계.평균가양회수솔(n=9)분별위98.6%(RSD=0.80%),99.3%(RSD=0.47%),99.1%(RSD=0.40%).결론 본방법정성전속성강,정량준학가고,방법조작간편、쾌속,중현성호,가용우궤양령효낭적질량공제.
