济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2010年
1期
4-7
,共4页
于利霞%于利凌%金呈强%刘仿
于利霞%于利凌%金呈彊%劉倣
우리하%우리릉%금정강%류방
一氧化氮%一氧化氮合酶%特发性血小板减少性紫癜%PPAR-γ
一氧化氮%一氧化氮閤酶%特髮性血小闆減少性紫癜%PPAR-γ
일양화담%일양화담합매%특발성혈소판감소성자전%PPAR-γ
目的 探讨ITP模型小鼠体内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮(NO)生成的影响及意义.方法 90例ITP模型小鼠随机分成罗格列酮试验组、正常对照组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,每组30例.罗格列酮试验组用20μmol/L的罗格列酮进行灌胃.硝酸还原酶法检测小鼠血液NO含量,RT-PCR法检测血液淋巴细胞PPAR-γmRNA表达情况.结果 血清中NO在第6h,12h,18h,24h和30h的含量罗格列酮试验组高于正常对照组及PBS对照组(均P＜0.05).在罗格列酮试验组中,NO含量及PPAR-γmRNA的表达随着用药时间的延长而增加(均P＜0.05),NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.89,P＜0.05).结论 在ITP小鼠模型内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO的生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能.
目的 探討ITP模型小鼠體內,過氧化物酶體增生物激活受體γ(PPAR-γ)對一氧化氮(NO)生成的影響及意義.方法 90例ITP模型小鼠隨機分成囉格列酮試驗組、正常對照組和燐痠鹽緩遲液(PBS)對照組,每組30例.囉格列酮試驗組用20μmol/L的囉格列酮進行灌胃.硝痠還原酶法檢測小鼠血液NO含量,RT-PCR法檢測血液淋巴細胞PPAR-γmRNA錶達情況.結果 血清中NO在第6h,12h,18h,24h和30h的含量囉格列酮試驗組高于正常對照組及PBS對照組(均P＜0.05).在囉格列酮試驗組中,NO含量及PPAR-γmRNA的錶達隨著用藥時間的延長而增加(均P＜0.05),NO錶達量與PPAR-γ的錶達呈正相關(r=0.89,P＜0.05).結論 在ITP小鼠模型內,PPAR-γ活化劑能夠以時間依賴的形式增加NO的生成,PPAR-γ可能通過NO途徑來髮揮相應的生理功能.
목적 탐토ITP모형소서체내,과양화물매체증생물격활수체γ(PPAR-γ)대일양화담(NO)생성적영향급의의.방법 90례ITP모형소서수궤분성라격렬동시험조、정상대조조화린산염완충액(PBS)대조조,매조30례.라격렬동시험조용20μmol/L적라격렬동진행관위.초산환원매법검측소서혈액NO함량,RT-PCR법검측혈액림파세포PPAR-γmRNA표체정황.결과 혈청중NO재제6h,12h,18h,24h화30h적함량라격렬동시험조고우정상대조조급PBS대조조(균P＜0.05).재라격렬동시험조중,NO함량급PPAR-γmRNA적표체수착용약시간적연장이증가(균P＜0.05),NO표체량여PPAR-γ적표체정정상관(r=0.89,P＜0.05).결론 재ITP소서모형내,PPAR-γ활화제능구이시간의뢰적형식증가NO적생성,PPAR-γ가능통과NO도경래발휘상응적생리공능.
