河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2010年
4期
398-400
,共3页
张红娟%邵莉进%陈新磊%米梅艳
張紅娟%邵莉進%陳新磊%米梅豔
장홍연%소리진%진신뢰%미매염
睾丸间质祖细胞%细胞移植%睾酮%肾包膜%LHR mRNA
睪汍間質祖細胞%細胞移植%睪酮%腎包膜%LHR mRNA
고환간질조세포%세포이식%고동%신포막%LHR mRNA
目的 探讨去势大鼠模型进行睾丸间质祖细胞(progenitor leydig cell,PLC)移植的可行性.方法 制作去势大鼠模型,将经过体外培养、鉴定的PLC移植入肾包膜内,采用RT-PCR及磁分离均相酶联免疫(磁酶免)睾酮定量测定法等技术方法观察其移植后生长分化情况.结果 移植后受体血清睾酮浓度明显高于同期去势对照组(P<0.01).移植12周后实验组精囊的长度和相对重量明显高于对照组(P<0.01).RT-PCR定量检测促黄体生成素受体(LHR)mRNA,对照组阴性表达,实验组第4周LHR mRNA表达较第8周及第12周低(P<0.01),第8周组与第12周组LHR表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 移植的PLC在去势大鼠的肾包膜内可以存活,且逐渐生长分化成熟,可在一定程度弥补生殖功能不足.
目的 探討去勢大鼠模型進行睪汍間質祖細胞(progenitor leydig cell,PLC)移植的可行性.方法 製作去勢大鼠模型,將經過體外培養、鑒定的PLC移植入腎包膜內,採用RT-PCR及磁分離均相酶聯免疫(磁酶免)睪酮定量測定法等技術方法觀察其移植後生長分化情況.結果 移植後受體血清睪酮濃度明顯高于同期去勢對照組(P<0.01).移植12週後實驗組精囊的長度和相對重量明顯高于對照組(P<0.01).RT-PCR定量檢測促黃體生成素受體(LHR)mRNA,對照組陰性錶達,實驗組第4週LHR mRNA錶達較第8週及第12週低(P<0.01),第8週組與第12週組LHR錶達差異無統計學意義(P>0.05).結論 移植的PLC在去勢大鼠的腎包膜內可以存活,且逐漸生長分化成熟,可在一定程度瀰補生殖功能不足.
목적 탐토거세대서모형진행고환간질조세포(progenitor leydig cell,PLC)이식적가행성.방법 제작거세대서모형,장경과체외배양、감정적PLC이식입신포막내,채용RT-PCR급자분리균상매련면역(자매면)고동정량측정법등기술방법관찰기이식후생장분화정황.결과 이식후수체혈청고동농도명현고우동기거세대조조(P<0.01).이식12주후실험조정낭적장도화상대중량명현고우대조조(P<0.01).RT-PCR정량검측촉황체생성소수체(LHR)mRNA,대조조음성표체,실험조제4주LHR mRNA표체교제8주급제12주저(P<0.01),제8주조여제12주조LHR표체차이무통계학의의(P>0.05).결론 이식적PLC재거세대서적신포막내가이존활,차축점생장분화성숙,가재일정정도미보생식공능불족.
