CAJ | 학술논문

目的:建立血浆中甘草酸二铵浓度的高效液相测定方法,并探讨甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液在家兔血中的药代动力学过程.方法:甘草酸二铵(50mg·kg-1)和磷脂复合物(100mg·kg-1)家兔耳缘静脉注射后10、20、30、45、60分钟,2、4、6、8、10小时采血,RP-HPLC法测定兔血浆中药物浓度,用DAS软件拟合药动学参数.结果:甘草酸二铵平均回收率为(111.1±8.6)%,高中低浓度的精密度分别为日内8.8%、4.2%、1.9%,日间8.4%、9.9%、2.2%.血药浓度在3.0～1000.0mg·L-1时,浓度与峰面积有良好的线性关系(r2=0.9872).甘草酸二铵和脂质体注射液在家兔体内的主要药动参数为:甘草酸二铵:AUC(0～t)=(101953.9±14919.5)mg/min·L-1,AUC(0～∞)=(118154.2±14854.6)mg/min·L-1,CLz=(0.00016±0.0004)L/min·kg-1,Tmax=(26.6±14.6)min,Cmax=(586.7±108.3)mg·L-1;磷脂复合物:AUC(0～t)=(144056.0±38659.0)mg/min·L-1AUC(0～∞)=(163463.4±41067.0)mg/min·L-1,CLz=(00075±0.0005)L/min·kg-1,Tmax=(22.5±10.5)min,Cmax=(714.1±208.1)mg·L-1.结论:甘草酸二铵磷脂复合物注射液的生物利用度较高,达峰浓度较高,作用较强,且在体内较快地被清除,初步符合了预定设计要求.
목적:건립혈장중감초산이안농도적고효액상측정방법,병탐토감초산이안급기린지복합물주사액재가토혈중적약대동역학과정.방법:감초산이안(50mg·kg-1)화린지복합물(100mg·kg-1)가토이연정맥주사후10、20、30、45、60분종,2、4、6、8、10소시채혈,RP-HPLC법측정토혈장중약물농도,용DAS연건의합약동학삼수.결과:감초산이안평균회수솔위(111.1±8.6)%,고중저농도적정밀도분별위일내8.8%、4.2%、1.9%,일간8.4%、9.9%、2.2%.혈약농도재3.0～1000.0mg·L-1시,농도여봉면적유량호적선성관계(r2=0.9872).감초산이안화지질체주사액재가토체내적주요약동삼수위:감초산이안:AUC(0～t)=(101953.9±14919.5)mg/min·L-1,AUC(0～∞)=(118154.2±14854.6)mg/min·L-1,CLz=(0.00016±0.0004)L/min·kg-1,Tmax=(26.6±14.6)min,Cmax=(586.7±108.3)mg·L-1;린지복합물:AUC(0～t)=(144056.0±38659.0)mg/min·L-1AUC(0～∞)=(163463.4±41067.0)mg/min·L-1,CLz=(00075±0.0005)L/min·kg-1,Tmax=(22.5±10.5)min,Cmax=(714.1±208.1)mg·L-1.결론:감초산이안린지복합물주사액적생물이용도교고,체봉농도교고,작용교강,차재체내교쾌지피청제,초보부합료예정설계요구.