天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2009年
5期
38-40
,共3页
刘均娟%赵桂鸣%李嘉%李颖%陈鹏%王旭晨
劉均娟%趙桂鳴%李嘉%李穎%陳鵬%王旭晨
류균연%조계명%리가%리영%진붕%왕욱신
慢性丙型肝炎%聚乙二醇化干扰素α-2a%利巴韦林
慢性丙型肝炎%聚乙二醇化榦擾素α-2a%利巴韋林
만성병형간염%취을이순화간우소α-2a%리파위림
目的:探讨聚乙二醇化干扰素α-2a(PEC-IFN α-2a,派罗欣)联合利巴韦林(RBV)治疗慢性丙型肝炎疗效.方法:30例慢性丙型肝炎患者根据体重不同每周皮下注射1次PEG-IFN α-2a 180μg或135 μg,同时联合利巴韦林800～1000 mg/d,分别于治疗前及治疗后4、12、24、48周时检测ALT(谷丙转氨酶)及HCV RNA(丙型肝炎病毒核糖核酸)定量.结果:30例患者根据基因分型均按预计完成疗程(28例治疗48周,2例治疗24周),HCV RNA阴转率在治疗4周时达90%,在12、24和48周时均达100%.ALT复常率在治疗结束时,24周达95%,48周达94.4%.结论:PEG-IFNα-2a联合利巴韦林在慢性丙型肝炎治疗中显示了良好的病毒学及生化学应答反应,且提高了患者治疗依从性,能取得比较好的治疗效果.
目的:探討聚乙二醇化榦擾素α-2a(PEC-IFN α-2a,派囉訢)聯閤利巴韋林(RBV)治療慢性丙型肝炎療效.方法:30例慢性丙型肝炎患者根據體重不同每週皮下註射1次PEG-IFN α-2a 180μg或135 μg,同時聯閤利巴韋林800～1000 mg/d,分彆于治療前及治療後4、12、24、48週時檢測ALT(穀丙轉氨酶)及HCV RNA(丙型肝炎病毒覈糖覈痠)定量.結果:30例患者根據基因分型均按預計完成療程(28例治療48週,2例治療24週),HCV RNA陰轉率在治療4週時達90%,在12、24和48週時均達100%.ALT複常率在治療結束時,24週達95%,48週達94.4%.結論:PEG-IFNα-2a聯閤利巴韋林在慢性丙型肝炎治療中顯示瞭良好的病毒學及生化學應答反應,且提高瞭患者治療依從性,能取得比較好的治療效果.
목적:탐토취을이순화간우소α-2a(PEC-IFN α-2a,파라흔)연합리파위림(RBV)치료만성병형간염료효.방법:30례만성병형간염환자근거체중불동매주피하주사1차PEG-IFN α-2a 180μg혹135 μg,동시연합리파위림800～1000 mg/d,분별우치료전급치료후4、12、24、48주시검측ALT(곡병전안매)급HCV RNA(병형간염병독핵당핵산)정량.결과:30례환자근거기인분형균안예계완성료정(28례치료48주,2례치료24주),HCV RNA음전솔재치료4주시체90%,재12、24화48주시균체100%.ALT복상솔재치료결속시,24주체95%,48주체94.4%.결론:PEG-IFNα-2a연합리파위림재만성병형간염치료중현시료량호적병독학급생화학응답반응,차제고료환자치료의종성,능취득비교호적치료효과.
