发酵科技通讯
髮酵科技通訊
발효과기통신
FAXIAO KEJI TONGXUN
2009年
4期
23-24
,共2页
重组人白细胞介素-6%补料分批发酵%分批发酵%表达
重組人白細胞介素-6%補料分批髮酵%分批髮酵%錶達
중조인백세포개소-6%보료분비발효%분비발효%표체
在传统分批发酵工艺的基础上,对E.Coli表达IL,-6的补料分批发酵工艺进行研究,结果表明:在发酵诱导期间补料可在表达纯度相差无几的情况下提高菌体的产量,最终提高了生产效率,降低了成本.两次发酵结果如下,分批补料工艺菌体生物量为12.4g/L,SDS-PAGE电泳法测IL-6表达量为40%,显然比分批发酵8.3g/L的菌体生物量及38%的纯度提高49.4%和5.0%.
在傳統分批髮酵工藝的基礎上,對E.Coli錶達IL,-6的補料分批髮酵工藝進行研究,結果錶明:在髮酵誘導期間補料可在錶達純度相差無幾的情況下提高菌體的產量,最終提高瞭生產效率,降低瞭成本.兩次髮酵結果如下,分批補料工藝菌體生物量為12.4g/L,SDS-PAGE電泳法測IL-6錶達量為40%,顯然比分批髮酵8.3g/L的菌體生物量及38%的純度提高49.4%和5.0%.
재전통분비발효공예적기출상,대E.Coli표체IL,-6적보료분비발효공예진행연구,결과표명:재발효유도기간보료가재표체순도상차무궤적정황하제고균체적산량,최종제고료생산효솔,강저료성본.량차발효결과여하,분비보료공예균체생물량위12.4g/L,SDS-PAGE전영법측IL-6표체량위40%,현연비분비발효8.3g/L적균체생물량급38%적순도제고49.4%화5.0%.
