中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2009年
4期
294-296
,共3页
牛晓军%陈靖京%王明正%张琴琴%王华坤
牛曉軍%陳靖京%王明正%張琴琴%王華坤
우효군%진정경%왕명정%장금금%왕화곤
卡马西平%免疫组织化学%大鼠
卡馬西平%免疫組織化學%大鼠
잡마서평%면역조직화학%대서
目的 研究两种剂量卡马西平(CBZ)对青霉素慢性点燃大鼠的抗癫痫作用及对癫痫大鼠脑内GABAB受体蛋白表达的影响,从蛋白水平探讨CBZ抗癫痫作用的新机制.方法 采用腹腔注射青霉素(PNC,3×106U·kg-1·d-1×13 d)慢性点燃大鼠癫痫模型,两种剂量CBZ(50和100 mg/kg体质量)灌胃给药,以痫性发作潜伏期和Racine癫痫行为分级标准为判定指标,观察CBZ的抗癫痫作用.用免疫组织化学SABC法测定大鼠脑内GABAB受体蛋白表达,分析CBZ对GABAB受体蛋白表达的影响.结果 两种剂量CBZ灌胃给药后,均可使青霉素慢性点燃大鼠痫性发作的潜伏期延长,与模型对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),同时使癫痫大鼠的发作程度均较模型对照组减轻.青霉素慢性点燃大鼠脑内GABAB受体蛋白表达量较正常组降低,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).CBZ1组、CBZ2组脑内GABAB受体蛋白表达量分别与正常对照组和模型对照组比较,均显示增高,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 两种剂量CBZ可延长青霉素慢性点燃大鼠痫性发作的潜伏期,减轻发作程度,具有明显的抗癫痫作用.青霉素慢性点燃大鼠癫痫发作与降低脑内CABAB受体蛋白表达有关,而CBZ抗癫痫作用机制与增加大鼠脑内GABAB受体蛋白表达有关.
目的 研究兩種劑量卡馬西平(CBZ)對青黴素慢性點燃大鼠的抗癲癇作用及對癲癇大鼠腦內GABAB受體蛋白錶達的影響,從蛋白水平探討CBZ抗癲癇作用的新機製.方法 採用腹腔註射青黴素(PNC,3×106U·kg-1·d-1×13 d)慢性點燃大鼠癲癇模型,兩種劑量CBZ(50和100 mg/kg體質量)灌胃給藥,以癇性髮作潛伏期和Racine癲癇行為分級標準為判定指標,觀察CBZ的抗癲癇作用.用免疫組織化學SABC法測定大鼠腦內GABAB受體蛋白錶達,分析CBZ對GABAB受體蛋白錶達的影響.結果 兩種劑量CBZ灌胃給藥後,均可使青黴素慢性點燃大鼠癇性髮作的潛伏期延長,與模型對照組相比差異有統計學意義(P<0.01),同時使癲癇大鼠的髮作程度均較模型對照組減輕.青黴素慢性點燃大鼠腦內GABAB受體蛋白錶達量較正常組降低,兩者比較差異有統計學意義(P<0.05).CBZ1組、CBZ2組腦內GABAB受體蛋白錶達量分彆與正常對照組和模型對照組比較,均顯示增高,且差異有統計學意義(P<0.05).結論 兩種劑量CBZ可延長青黴素慢性點燃大鼠癇性髮作的潛伏期,減輕髮作程度,具有明顯的抗癲癇作用.青黴素慢性點燃大鼠癲癇髮作與降低腦內CABAB受體蛋白錶達有關,而CBZ抗癲癇作用機製與增加大鼠腦內GABAB受體蛋白錶達有關.
목적 연구량충제량잡마서평(CBZ)대청매소만성점연대서적항전간작용급대전간대서뇌내GABAB수체단백표체적영향,종단백수평탐토CBZ항전간작용적신궤제.방법 채용복강주사청매소(PNC,3×106U·kg-1·d-1×13 d)만성점연대서전간모형,량충제량CBZ(50화100 mg/kg체질량)관위급약,이간성발작잠복기화Racine전간행위분급표준위판정지표,관찰CBZ적항전간작용.용면역조직화학SABC법측정대서뇌내GABAB수체단백표체,분석CBZ대GABAB수체단백표체적영향.결과 량충제량CBZ관위급약후,균가사청매소만성점연대서간성발작적잠복기연장,여모형대조조상비차이유통계학의의(P<0.01),동시사전간대서적발작정도균교모형대조조감경.청매소만성점연대서뇌내GABAB수체단백표체량교정상조강저,량자비교차이유통계학의의(P<0.05).CBZ1조、CBZ2조뇌내GABAB수체단백표체량분별여정상대조조화모형대조조비교,균현시증고,차차이유통계학의의(P<0.05).결론 량충제량CBZ가연장청매소만성점연대서간성발작적잠복기,감경발작정도,구유명현적항전간작용.청매소만성점연대서전간발작여강저뇌내CABAB수체단백표체유관,이CBZ항전간작용궤제여증가대서뇌내GABAB수체단백표체유관.
