临床泌尿外科杂志
臨床泌尿外科雜誌
림상비뇨외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL UROLOGY
2008年
11期
868-870
,共3页
杨进益%李韶%刘建光%魏伟%胡小琦%姜兴金%姜洪波%张波
楊進益%李韶%劉建光%魏偉%鬍小琦%薑興金%薑洪波%張波
양진익%리소%류건광%위위%호소기%강흥금%강홍파%장파
膀胱肿瘤%癌%尿激酶%尿激酶受体%细胞系
膀胱腫瘤%癌%尿激酶%尿激酶受體%細胞繫
방광종류%암%뇨격매%뇨격매수체%세포계
目的:探讨尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)与膀胱癌侵袭转移的关系.方法:对BIU-87、T24及EJ细胞系进行体外培养,夹心抗体ELISA法测定细胞培养上清及细胞溶解产物uPA含量,对培养细胞团块行uPAR免疫组化测定,并进行体外人工基底膜侵袭检测.结果:BIU-87、T24和EJ细胞培养上清uPA检测结果分别为(11.77±3.65)ng/ml、(8.70±2.45)ng/ml、(105.9±8.60)ng/ml,EJ细胞培养上清uPA明显高于BIU-87和T24细胞系(P<0.001).细胞溶解产物uPA结果分别为(1.15±0.40)ng/ml、(0.78±0.34)ng/ml、(1.92±0.56)ng/ml,EJ细胞溶解产物uPA含量明显高于BIU-87、T24细胞溶解产物(P<0.02,P<0.01).EJ细胞uPAR蛋白主要弥散于细胞质,着色强度与数量明显多于T24细胞(P<0.01),而BIU-87细胞基本无着色.EJ细胞具有浸润Matrigel的能力,BIU-87、T24无浸润Matrigel能力.结论:肿瘤细胞有uPA的分泌或来源并同时表达uPAR在体外即具备浸润能力,uPA系统在膀胱肿瘤的浸润转移过程中起重要作用.
目的:探討尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)及其受體(uPAR)與膀胱癌侵襲轉移的關繫.方法:對BIU-87、T24及EJ細胞繫進行體外培養,夾心抗體ELISA法測定細胞培養上清及細胞溶解產物uPA含量,對培養細胞糰塊行uPAR免疫組化測定,併進行體外人工基底膜侵襲檢測.結果:BIU-87、T24和EJ細胞培養上清uPA檢測結果分彆為(11.77±3.65)ng/ml、(8.70±2.45)ng/ml、(105.9±8.60)ng/ml,EJ細胞培養上清uPA明顯高于BIU-87和T24細胞繫(P<0.001).細胞溶解產物uPA結果分彆為(1.15±0.40)ng/ml、(0.78±0.34)ng/ml、(1.92±0.56)ng/ml,EJ細胞溶解產物uPA含量明顯高于BIU-87、T24細胞溶解產物(P<0.02,P<0.01).EJ細胞uPAR蛋白主要瀰散于細胞質,著色彊度與數量明顯多于T24細胞(P<0.01),而BIU-87細胞基本無著色.EJ細胞具有浸潤Matrigel的能力,BIU-87、T24無浸潤Matrigel能力.結論:腫瘤細胞有uPA的分泌或來源併同時錶達uPAR在體外即具備浸潤能力,uPA繫統在膀胱腫瘤的浸潤轉移過程中起重要作用.
목적:탐토뇨격매형섬용매원격활물(uPA)급기수체(uPAR)여방광암침습전이적관계.방법:대BIU-87、T24급EJ세포계진행체외배양,협심항체ELISA법측정세포배양상청급세포용해산물uPA함량,대배양세포단괴행uPAR면역조화측정,병진행체외인공기저막침습검측.결과:BIU-87、T24화EJ세포배양상청uPA검측결과분별위(11.77±3.65)ng/ml、(8.70±2.45)ng/ml、(105.9±8.60)ng/ml,EJ세포배양상청uPA명현고우BIU-87화T24세포계(P<0.001).세포용해산물uPA결과분별위(1.15±0.40)ng/ml、(0.78±0.34)ng/ml、(1.92±0.56)ng/ml,EJ세포용해산물uPA함량명현고우BIU-87、T24세포용해산물(P<0.02,P<0.01).EJ세포uPAR단백주요미산우세포질,착색강도여수량명현다우T24세포(P<0.01),이BIU-87세포기본무착색.EJ세포구유침윤Matrigel적능력,BIU-87、T24무침윤Matrigel능력.결론:종류세포유uPA적분비혹래원병동시표체uPAR재체외즉구비침윤능력,uPA계통재방광종류적침윤전이과정중기중요작용.
