CAJ | 학술논문

目的探讨过氧化酶增殖体激活受体-γ(PPAR-γ)激活剂噻唑烷二酮类药物对创伤性脑损伤(TBI)大鼠模型脑组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL-1β)表达的影响.方法采用改进的Feeney自由落体脑损伤装置制作TBI大鼠模型,分别给予生理盐水或吡格列酮,并与假手术组大鼠比较,7 d后收集脑组织,采用RT-PCR或Western Blotting法检测各组PPAR-γ mRNA、TNF-α及IL-1β的mRNA及蛋白表达差异.结果创伤性脑损伤大鼠脑组织与对照组及假手术组相比,PPAR-γ mRNA表达显著增强(P<0.05),同时TNF-α、IL-1β蛋白及mRNA表达也显著上调(P<0.05),而应用吡格列酮治疗进一步增加了大鼠脑组织PPAR-γ的表达,并有效抑制TNF-α及IL-1β的上调表达(P<0.05).结论 PPAR-γ激动剂吡格列酮对减轻创伤性脑损伤后持续存在的炎症反应具有一定的保护作用,其机制可能与降低脑组织中TNF-α及IL-1β等炎性细胞因子的含量有关.
목적 탐토과양화매증식체격활수체-γ(PPAR-γ)격활제새서완이동류약물대창상성뇌손상(TBI)대서모형뇌조직중종류배사인자(TNF-α)、백개소(IL-1β)표체적영향.방법 채용개진적Feeney자유락체뇌손상장치제작TBI대서모형,분별급여생리염수혹필격렬동,병여가수술조대서비교,7 d후수집뇌조직,채용RT-PCR혹Western Blotting법검측각조PPAR-γ mRNA、TNF-α급IL-1β적mRNA급단백표체차이.결과 창상성뇌손상대서뇌조직여대조조급가수술조상비,PPAR-γ mRNA표체현저증강(P<0.05),동시TNF-α、IL-1β단백급mRNA표체야현저상조(P<0.05),이응용필격렬동치료진일보증가료대서뇌조직PPAR-γ적표체,병유효억제TNF-α급IL-1β적상조표체(P<0.05).결론 PPAR-γ격동제필격렬동대감경창상성뇌손상후지속존재적염증반응구유일정적보호작용,기궤제가능여강저뇌조직중TNF-α급IL-1β등염성세포인자적함량유관.