南华大学学报（医学版）
南華大學學報（醫學版）
남화대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(MEDICAL EDITION)
2008年
6期
748-751
,共4页
番茄红素%前列腺癌%PC-3细胞%细胞周期
番茄紅素%前列腺癌%PC-3細胞%細胞週期
번가홍소%전렬선암%PC-3세포%세포주기
目的:研究番茄红素对人前列腺癌PC-3细胞周期的阻滞作用及分子机制.方法 体外培养PC-3细胞,采用MTT、细胞计数法、流式细胞仪和Western blotting方法分析番茄红素对PC-3细胞增殖的抑制作用、对细胞周期分布的影响及细胞周期相关蛋白的表达.结果 不同浓度番茄红素(1.5、3.0、6.0和12.0μmol/L)处理PC-3细胞48 h后,生长抑制率分别为11.34%、19.59%、30.92%、52.58%;常规培养PC-3细胞群体倍增时间为29.04 h,番茄红素浓度由1.5 μmol/L增加到12.0 μmoL/L时,其细胞群体倍增时间由36.58 h延长到88.32 h;流式细胞仪分析显示,番茄红素呈浓度依赖性将PC-3细胞阻滞在G0/G1期;在细胞周期阻滞的同时有P21 WAF1蛋白表达上调.结论 番茄红素对PC-3细胞的抑制增殖作用与G0/G1期阻滞有关,其分子机制可能与调节P21 WAF1表达有关.
目的:研究番茄紅素對人前列腺癌PC-3細胞週期的阻滯作用及分子機製.方法 體外培養PC-3細胞,採用MTT、細胞計數法、流式細胞儀和Western blotting方法分析番茄紅素對PC-3細胞增殖的抑製作用、對細胞週期分佈的影響及細胞週期相關蛋白的錶達.結果 不同濃度番茄紅素(1.5、3.0、6.0和12.0μmol/L)處理PC-3細胞48 h後,生長抑製率分彆為11.34%、19.59%、30.92%、52.58%;常規培養PC-3細胞群體倍增時間為29.04 h,番茄紅素濃度由1.5 μmol/L增加到12.0 μmoL/L時,其細胞群體倍增時間由36.58 h延長到88.32 h;流式細胞儀分析顯示,番茄紅素呈濃度依賴性將PC-3細胞阻滯在G0/G1期;在細胞週期阻滯的同時有P21 WAF1蛋白錶達上調.結論 番茄紅素對PC-3細胞的抑製增殖作用與G0/G1期阻滯有關,其分子機製可能與調節P21 WAF1錶達有關.
목적:연구번가홍소대인전렬선암PC-3세포주기적조체작용급분자궤제.방법 체외배양PC-3세포,채용MTT、세포계수법、류식세포의화Western blotting방법분석번가홍소대PC-3세포증식적억제작용、대세포주기분포적영향급세포주기상관단백적표체.결과 불동농도번가홍소(1.5、3.0、6.0화12.0μmol/L)처리PC-3세포48 h후,생장억제솔분별위11.34%、19.59%、30.92%、52.58%;상규배양PC-3세포군체배증시간위29.04 h,번가홍소농도유1.5 μmol/L증가도12.0 μmoL/L시,기세포군체배증시간유36.58 h연장도88.32 h;류식세포의분석현시,번가홍소정농도의뢰성장PC-3세포조체재G0/G1기;재세포주기조체적동시유P21 WAF1단백표체상조.결론 번가홍소대PC-3세포적억제증식작용여G0/G1기조체유관,기분자궤제가능여조절P21 WAF1표체유관.
