时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
11期
2620-2622
,共3页
梁永红%贾杰%Peter S. Spencer%毛宇昂%覃崇举
樑永紅%賈傑%Peter S. Spencer%毛宇昂%覃崇舉
량영홍%가걸%Peter S. Spencer%모우앙%담숭거
岩黄连生物总碱%四氯化碳%肝纤维化
巖黃連生物總堿%四氯化碳%肝纖維化
암황련생물총감%사록화탄%간섬유화
目的 观察岩黄连生物总碱对肝纤维化大鼠TGF-β1及MMP-9表达的影响,并探讨其抗纤维化的可能机制.方法 Wistar大鼠80只随机分为6组,除正常组外其他各组首次皮下注射50%CCl4 5 ml·kg-1,以后每3天注射1次30%CCl4 3 ml·kg-1.正常组给予等体积花生油,持续12周,给药自造模之日开始.结果 CCl4所致慢性肝纤维化大鼠有明显的肝损伤及慢性肝纤维化的表现.与模型组相比,岩黄连生物总碱三个剂量组能不同程度改善肝功能指标;肝组织中Hyp含量较模型组明显降低;病理组织学检查表明其肝脏病变程度较模型组明显减轻;肝组织中TGF-β1,MMP-9的表达较模型组明显下降.结论 岩黄连生物总碱对慢性肝纤维化大鼠具有肝保护作用及抗肝纤维化作用,可能通过抑制TGF-β1和MMP-9表达而促进肝纤维化的逆转.
目的 觀察巖黃連生物總堿對肝纖維化大鼠TGF-β1及MMP-9錶達的影響,併探討其抗纖維化的可能機製.方法 Wistar大鼠80隻隨機分為6組,除正常組外其他各組首次皮下註射50%CCl4 5 ml·kg-1,以後每3天註射1次30%CCl4 3 ml·kg-1.正常組給予等體積花生油,持續12週,給藥自造模之日開始.結果 CCl4所緻慢性肝纖維化大鼠有明顯的肝損傷及慢性肝纖維化的錶現.與模型組相比,巖黃連生物總堿三箇劑量組能不同程度改善肝功能指標;肝組織中Hyp含量較模型組明顯降低;病理組織學檢查錶明其肝髒病變程度較模型組明顯減輕;肝組織中TGF-β1,MMP-9的錶達較模型組明顯下降.結論 巖黃連生物總堿對慢性肝纖維化大鼠具有肝保護作用及抗肝纖維化作用,可能通過抑製TGF-β1和MMP-9錶達而促進肝纖維化的逆轉.
목적 관찰암황련생물총감대간섬유화대서TGF-β1급MMP-9표체적영향,병탐토기항섬유화적가능궤제.방법 Wistar대서80지수궤분위6조,제정상조외기타각조수차피하주사50%CCl4 5 ml·kg-1,이후매3천주사1차30%CCl4 3 ml·kg-1.정상조급여등체적화생유,지속12주,급약자조모지일개시.결과 CCl4소치만성간섬유화대서유명현적간손상급만성간섬유화적표현.여모형조상비,암황련생물총감삼개제량조능불동정도개선간공능지표;간조직중Hyp함량교모형조명현강저;병리조직학검사표명기간장병변정도교모형조명현감경;간조직중TGF-β1,MMP-9적표체교모형조명현하강.결론 암황련생물총감대만성간섬유화대서구유간보호작용급항간섬유화작용,가능통과억제TGF-β1화MMP-9표체이촉진간섬유화적역전.
