九江医学
九江醫學
구강의학
JIUJIANG MEDICAL JOURNAL
2008年
3期
9-11
,共3页
黄震%梁晓东%陈章权%吕世静%迟秀文
黃震%樑曉東%陳章權%呂世靜%遲秀文
황진%량효동%진장권%려세정%지수문
CD1d%基因%克隆%鉴定
CD1d%基因%剋隆%鑒定
CD1d%기인%극륭%감정
目的:克隆小鼠CD1d1编码区基因.方法:提取小鼠小肠组织总RNA,用RT-PCR技术扩增小鼠CD1d1编码基因,PCR产物连接pGEM-T载体,转化大肠杆菌,用限制性酶切和DNA序列测定对阳性克隆进行鉴定.结果:扩增出一务与预期片段大小相符的特异DNA条带,限制性酶切应显示目的基因片段插入T载体,序列测定表明所获取的基因大小为1011bp.结论:成功克隆了小鼠CD1d1编码基因,为进一步重组蛋白及其抗体的制备奠定了基础.
目的:剋隆小鼠CD1d1編碼區基因.方法:提取小鼠小腸組織總RNA,用RT-PCR技術擴增小鼠CD1d1編碼基因,PCR產物連接pGEM-T載體,轉化大腸桿菌,用限製性酶切和DNA序列測定對暘性剋隆進行鑒定.結果:擴增齣一務與預期片段大小相符的特異DNA條帶,限製性酶切應顯示目的基因片段插入T載體,序列測定錶明所穫取的基因大小為1011bp.結論:成功剋隆瞭小鼠CD1d1編碼基因,為進一步重組蛋白及其抗體的製備奠定瞭基礎.
목적:극륭소서CD1d1편마구기인.방법:제취소서소장조직총RNA,용RT-PCR기술확증소서CD1d1편마기인,PCR산물련접pGEM-T재체,전화대장간균,용한제성매절화DNA서렬측정대양성극륭진행감정.결과:확증출일무여예기편단대소상부적특이DNA조대,한제성매절응현시목적기인편단삽입T재체,서렬측정표명소획취적기인대소위1011bp.결론:성공극륭료소서CD1d1편마기인,위진일보중조단백급기항체적제비전정료기출.
