实验与检验医学
實驗與檢驗醫學
실험여검험의학
EXPERIMENTAL AND LABORATORY MEDICINE
2008年
3期
227-234
,共8页
TCRVγI-Jγ重排基因%基因序列分析%恶性血液病
TCRVγI-Jγ重排基因%基因序列分析%噁性血液病
TCRVγI-Jγ중배기인%기인서렬분석%악성혈액병
目的 本研究采用PCR联合单链构象多态性技术(single strand conformation polymorphism,SS-CP)分析检测TCRVγI-Jγ基因重排在常见血液病的中的表达,结合临床资料初步探讨TCRVγI-Jγ基因重排在常见血液病的中的表达差异和临床意义.方法 应用PCR对115例血液病的骨髓进行TCRVγI-Jγ基因重排检测,阳性者行SSCP分析.结果 (1)TCRVγI-Jγ基因重排在急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性非淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、特发性血小板减小性紫癜、免疫相关性血细胞减少症和系统性红斑狼疮的阳性率分别为77.78%、71.43%、21.62%、33.33%、77.78%、66.67%、50.00%和100%.(2)急性淋巴细胞白血病部分缓解、完全缓解患者与初治患者积分有显著差异(P值分别为0.013、0.02).在SSCP中,TCRVγI-Jγ基因重排在不同血液病中表达不同,恶性肿瘤患者表现为单克隆带/有优势寡亚克隆带.非恶性肿瘤患者表现为无优势寡亚克隆带/多克隆带,两者差异显著(P<0.01).结论 (1)TCRVγI-Jγ基因重排检测对淋巴系统恶性肿瘤的诊断有辅助作用.(2)急性非淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征也存在TCRVγI-Jγ基因重排.(3)PCR-SSCP检测TCRVγI-Jγ基因重排对良、恶性血液病的鉴别有一定意义.
目的 本研究採用PCR聯閤單鏈構象多態性技術(single strand conformation polymorphism,SS-CP)分析檢測TCRVγI-Jγ基因重排在常見血液病的中的錶達,結閤臨床資料初步探討TCRVγI-Jγ基因重排在常見血液病的中的錶達差異和臨床意義.方法 應用PCR對115例血液病的骨髓進行TCRVγI-Jγ基因重排檢測,暘性者行SSCP分析.結果 (1)TCRVγI-Jγ基因重排在急性淋巴細胞白血病、淋巴瘤、急性非淋巴細胞性白血病、骨髓增生異常綜閤徵、再生障礙性貧血、特髮性血小闆減小性紫癜、免疫相關性血細胞減少癥和繫統性紅斑狼瘡的暘性率分彆為77.78%、71.43%、21.62%、33.33%、77.78%、66.67%、50.00%和100%.(2)急性淋巴細胞白血病部分緩解、完全緩解患者與初治患者積分有顯著差異(P值分彆為0.013、0.02).在SSCP中,TCRVγI-Jγ基因重排在不同血液病中錶達不同,噁性腫瘤患者錶現為單剋隆帶/有優勢寡亞剋隆帶.非噁性腫瘤患者錶現為無優勢寡亞剋隆帶/多剋隆帶,兩者差異顯著(P<0.01).結論 (1)TCRVγI-Jγ基因重排檢測對淋巴繫統噁性腫瘤的診斷有輔助作用.(2)急性非淋巴細胞性白血病、骨髓增生異常綜閤徵也存在TCRVγI-Jγ基因重排.(3)PCR-SSCP檢測TCRVγI-Jγ基因重排對良、噁性血液病的鑒彆有一定意義.
목적 본연구채용PCR연합단련구상다태성기술(single strand conformation polymorphism,SS-CP)분석검측TCRVγI-Jγ기인중배재상견혈액병적중적표체,결합림상자료초보탐토TCRVγI-Jγ기인중배재상견혈액병적중적표체차이화림상의의.방법 응용PCR대115례혈액병적골수진행TCRVγI-Jγ기인중배검측,양성자행SSCP분석.결과 (1)TCRVγI-Jγ기인중배재급성림파세포백혈병、림파류、급성비림파세포성백혈병、골수증생이상종합정、재생장애성빈혈、특발성혈소판감소성자전、면역상관성혈세포감소증화계통성홍반랑창적양성솔분별위77.78%、71.43%、21.62%、33.33%、77.78%、66.67%、50.00%화100%.(2)급성림파세포백혈병부분완해、완전완해환자여초치환자적분유현저차이(P치분별위0.013、0.02).재SSCP중,TCRVγI-Jγ기인중배재불동혈액병중표체불동,악성종류환자표현위단극륭대/유우세과아극륭대.비악성종류환자표현위무우세과아극륭대/다극륭대,량자차이현저(P<0.01).결론 (1)TCRVγI-Jγ기인중배검측대림파계통악성종류적진단유보조작용.(2)급성비림파세포성백혈병、골수증생이상종합정야존재TCRVγI-Jγ기인중배.(3)PCR-SSCP검측TCRVγI-Jγ기인중배대량、악성혈액병적감별유일정의의.
