分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
z1期
365-367
,共3页
辛丹敏%周光明%黄成%邓传跃
辛丹敏%週光明%黃成%鄧傳躍
신단민%주광명%황성%산전약
奶粉%左旋咪唑%甲苯咪唑%基质固相分散%高效液相色谱
奶粉%左鏇咪唑%甲苯咪唑%基質固相分散%高效液相色譜
내분%좌선미서%갑분미서%기질고상분산%고효액상색보
研究了奶粉中左旋咪唑和甲苯咪唑药物残留的高效液相色谱分析方法.将基质固相分散与液液萃取相结合,对牛奶中的残留物进行提取净化,反相高效液相色谱进行测定.流动相为V(甲醇):V(0.005 mol/L KH2PO4溶液pH 6.0)=70:30溶液,等度洗脱,紫外检测器检测,柱温为室温时于230nm波长处以外标法测定.结果表明,左旋咪唑和甲苯咪唑分别在0.18～0.90μg/mL和0.12～0.60μg/mL浓度范围内线性关系良好,左旋咪唑和甲苯咪唑的检测限分别为0.09和0.06μg/mL.分析的添加回收率为69.5%～80.1%.方法具有处理简单、检测快速、准确的特点.
研究瞭奶粉中左鏇咪唑和甲苯咪唑藥物殘留的高效液相色譜分析方法.將基質固相分散與液液萃取相結閤,對牛奶中的殘留物進行提取淨化,反相高效液相色譜進行測定.流動相為V(甲醇):V(0.005 mol/L KH2PO4溶液pH 6.0)=70:30溶液,等度洗脫,紫外檢測器檢測,柱溫為室溫時于230nm波長處以外標法測定.結果錶明,左鏇咪唑和甲苯咪唑分彆在0.18～0.90μg/mL和0.12～0.60μg/mL濃度範圍內線性關繫良好,左鏇咪唑和甲苯咪唑的檢測限分彆為0.09和0.06μg/mL.分析的添加迴收率為69.5%～80.1%.方法具有處理簡單、檢測快速、準確的特點.
연구료내분중좌선미서화갑분미서약물잔류적고효액상색보분석방법.장기질고상분산여액액췌취상결합,대우내중적잔류물진행제취정화,반상고효액상색보진행측정.류동상위V(갑순):V(0.005 mol/L KH2PO4용액pH 6.0)=70:30용액,등도세탈,자외검측기검측,주온위실온시우230nm파장처이외표법측정.결과표명,좌선미서화갑분미서분별재0.18～0.90μg/mL화0.12～0.60μg/mL농도범위내선성관계량호,좌선미서화갑분미서적검측한분별위0.09화0.06μg/mL.분석적첨가회수솔위69.5%～80.1%.방법구유처리간단、검측쾌속、준학적특점.
