中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2007年
36期
2825-2828
,共4页
钟读波%吴远双%余旭亚%孟庆雄
鐘讀波%吳遠雙%餘旭亞%孟慶雄
종독파%오원쌍%여욱아%맹경웅
长白山白眉蝮蛇%蛇毒%纤维蛋白原%类凝血酶%离子层析%分离纯化
長白山白眉蝮蛇%蛇毒%纖維蛋白原%類凝血酶%離子層析%分離純化
장백산백미복사%사독%섬유단백원%류응혈매%리자층석%분리순화
目的:研究长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的简单分离纯化方法.方法:采用DEAE-Sephadex A-25及Sephadex G-25层析的方法,比较二者对长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶简单分离纯化的效果.结果:从长白山白眉蝮蛇蛇毒中分离出类凝血酶,SDS-PAGE电泳显示为一条带,分子量大约为35.5 kDa,达到电泳纯.理化性质研究表明,此类凝血酶具有体外凝血活性,体外凝血酶比活力为12.57IU·mg-1,用N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐测得该酶的精氨酸酯酶比活力为137.65IU·mg-1.用蛋白酶抑制剂和乙二胺四乙酸对该酶进行抑制实验,结果表明该酶属于丝氨酸蛋白酶,而不是金属蛋白酶.结论:本方法可用于长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的分离纯化.
目的:研究長白山白眉蝮蛇蛇毒中類凝血酶的簡單分離純化方法.方法:採用DEAE-Sephadex A-25及Sephadex G-25層析的方法,比較二者對長白山白眉蝮蛇蛇毒中類凝血酶簡單分離純化的效果.結果:從長白山白眉蝮蛇蛇毒中分離齣類凝血酶,SDS-PAGE電泳顯示為一條帶,分子量大約為35.5 kDa,達到電泳純.理化性質研究錶明,此類凝血酶具有體外凝血活性,體外凝血酶比活力為12.57IU·mg-1,用N-苯甲酰-L-精氨痠乙酯鹽痠鹽測得該酶的精氨痠酯酶比活力為137.65IU·mg-1.用蛋白酶抑製劑和乙二胺四乙痠對該酶進行抑製實驗,結果錶明該酶屬于絲氨痠蛋白酶,而不是金屬蛋白酶.結論:本方法可用于長白山白眉蝮蛇蛇毒中類凝血酶的分離純化.
목적:연구장백산백미복사사독중류응혈매적간단분리순화방법.방법:채용DEAE-Sephadex A-25급Sephadex G-25층석적방법,비교이자대장백산백미복사사독중류응혈매간단분리순화적효과.결과:종장백산백미복사사독중분리출류응혈매,SDS-PAGE전영현시위일조대,분자량대약위35.5 kDa,체도전영순.이화성질연구표명,차류응혈매구유체외응혈활성,체외응혈매비활력위12.57IU·mg-1,용N-분갑선-L-정안산을지염산염측득해매적정안산지매비활력위137.65IU·mg-1.용단백매억제제화을이알사을산대해매진행억제실험,결과표명해매속우사안산단백매,이불시금속단백매.결론:본방법가용우장백산백미복사사독중류응혈매적분리순화.
