中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2007年
22期
1266-1269,1274
,共5页
祁荣%马业罡%刘峥嵘%刘大为%孙晓玲%孙中芙%尹娇杨
祁榮%馬業罡%劉崢嶸%劉大為%孫曉玲%孫中芙%尹嬌楊
기영%마업강%류쟁영%류대위%손효령%손중부%윤교양
DNA修复基因%XRCC1%遗传多态性%肺癌%中国人
DNA脩複基因%XRCC1%遺傳多態性%肺癌%中國人
DNA수복기인%XRCC1%유전다태성%폐암%중국인
目的:DNA修复系统基因在维持基因组整体性及预防癌变过程中起着重要作用.碱基切除修复是DNA修复途径之一,主要切除DNA分子的小型损伤.XRCC1蛋白分子是碱基切除修复途径的重要组成成分.本研究探讨了DNA修复基因XRCC1 Pro206Pro与Gln632Gln单核苷酸多态与肺癌发生风险.方法:采用PCR-RFLP分型技术,分析中国东北地区汉族群体中247例肺癌患者与253例正常对照者的XRCC1 Pro206Pro和Gln632Gln多态/单体型与肺癌易感性及其与吸烟之间的关联.肺癌病例与正常对照者在年龄(±3岁)、性别及民族方面相配对.结果:XRCC1 Pro206Pro(G)变异等位基因携带者与AA野生等位基因纯合子个体相比较,有1.96倍高的肺癌发生风险(adjusted OR=1.96,95%CI=1.26～3.06,P=0.003)(OR值经吸烟史校正).对于XRCC1 Gln632Gln单一位点研究,未发现有统计学意义.分层分析未观察到基因型与吸烟史之间可能的基因与环境的相互作用.两个SNPs之间存在强烈的连锁不平衡(D'=0.807,P=3.1e-115),单体型在肺癌组与对照组之间的总体分布有极显著性差异(P=2.25e-06).单体型2(Pro206Pro(A)-Gln632Gln(G)是抗风险性单体型(OR=0.66,95%CI=0.45～0.96,P=0.03),而单体型4(Pro206Pro(G)-Gln632Gln(G)是高风险性单体型(OR=16.09,95%CI=3.89～66.53,P=3.09e-07),这表明了基因与基因之间的相互作用对于复杂疾病研究的重要性.结论:XRCC1 Pro206Pro等位基因及含其等位基因的单体型可能在肺癌的发生过程中起着重要作用.
目的:DNA脩複繫統基因在維持基因組整體性及預防癌變過程中起著重要作用.堿基切除脩複是DNA脩複途徑之一,主要切除DNA分子的小型損傷.XRCC1蛋白分子是堿基切除脩複途徑的重要組成成分.本研究探討瞭DNA脩複基因XRCC1 Pro206Pro與Gln632Gln單覈苷痠多態與肺癌髮生風險.方法:採用PCR-RFLP分型技術,分析中國東北地區漢族群體中247例肺癌患者與253例正常對照者的XRCC1 Pro206Pro和Gln632Gln多態/單體型與肺癌易感性及其與吸煙之間的關聯.肺癌病例與正常對照者在年齡(±3歲)、性彆及民族方麵相配對.結果:XRCC1 Pro206Pro(G)變異等位基因攜帶者與AA野生等位基因純閤子箇體相比較,有1.96倍高的肺癌髮生風險(adjusted OR=1.96,95%CI=1.26～3.06,P=0.003)(OR值經吸煙史校正).對于XRCC1 Gln632Gln單一位點研究,未髮現有統計學意義.分層分析未觀察到基因型與吸煙史之間可能的基因與環境的相互作用.兩箇SNPs之間存在彊烈的連鎖不平衡(D'=0.807,P=3.1e-115),單體型在肺癌組與對照組之間的總體分佈有極顯著性差異(P=2.25e-06).單體型2(Pro206Pro(A)-Gln632Gln(G)是抗風險性單體型(OR=0.66,95%CI=0.45～0.96,P=0.03),而單體型4(Pro206Pro(G)-Gln632Gln(G)是高風險性單體型(OR=16.09,95%CI=3.89～66.53,P=3.09e-07),這錶明瞭基因與基因之間的相互作用對于複雜疾病研究的重要性.結論:XRCC1 Pro206Pro等位基因及含其等位基因的單體型可能在肺癌的髮生過程中起著重要作用.
목적:DNA수복계통기인재유지기인조정체성급예방암변과정중기착중요작용.감기절제수복시DNA수복도경지일,주요절제DNA분자적소형손상.XRCC1단백분자시감기절제수복도경적중요조성성분.본연구탐토료DNA수복기인XRCC1 Pro206Pro여Gln632Gln단핵감산다태여폐암발생풍험.방법:채용PCR-RFLP분형기술,분석중국동북지구한족군체중247례폐암환자여253례정상대조자적XRCC1 Pro206Pro화Gln632Gln다태/단체형여폐암역감성급기여흡연지간적관련.폐암병례여정상대조자재년령(±3세)、성별급민족방면상배대.결과:XRCC1 Pro206Pro(G)변이등위기인휴대자여AA야생등위기인순합자개체상비교,유1.96배고적폐암발생풍험(adjusted OR=1.96,95%CI=1.26～3.06,P=0.003)(OR치경흡연사교정).대우XRCC1 Gln632Gln단일위점연구,미발현유통계학의의.분층분석미관찰도기인형여흡연사지간가능적기인여배경적상호작용.량개SNPs지간존재강렬적련쇄불평형(D'=0.807,P=3.1e-115),단체형재폐암조여대조조지간적총체분포유겁현저성차이(P=2.25e-06).단체형2(Pro206Pro(A)-Gln632Gln(G)시항풍험성단체형(OR=0.66,95%CI=0.45～0.96,P=0.03),이단체형4(Pro206Pro(G)-Gln632Gln(G)시고풍험성단체형(OR=16.09,95%CI=3.89～66.53,P=3.09e-07),저표명료기인여기인지간적상호작용대우복잡질병연구적중요성.결론:XRCC1 Pro206Pro등위기인급함기등위기인적단체형가능재폐암적발생과정중기착중요작용.
