南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
12期
1841-1844
,共4页
黄辰%姚嘉宜%李宗芳%刘利英%倪磊%宋土生
黃辰%姚嘉宜%李宗芳%劉利英%倪磊%宋土生
황신%요가의%리종방%류리영%예뢰%송토생
肝癌%NF-κB P65%siRNA%细胞凋亡%Bcl-2%Bax
肝癌%NF-κB P65%siRNA%細胞凋亡%Bcl-2%Bax
간암%NF-κB P65%siRNA%세포조망%Bcl-2%Bax
目的 研究siRNA介导的NF-κB P65沉默诱导肝癌细胞凋亡相关机制.方法 实验以肝癌SMMC7721细胞株为材料,分为空白对照(Con)、脂质体对照(LP)以及siRNA干扰实验(siRNA)3组.以体外转录法合成dsRNA,并用脂质体转染SMMC7721细胞株;Western blotting检测NF-κB P65表达水平,MTT检测细胞增殖情况,Annexin V-PI法检测细胞凋亡,免疫组化检测Bcl-2和Bax表达.结果 与Con和LP组相比,siRNA具有抑制SMMC772l细胞NF-κB P65表达的作用,NF-κB P65表达抑制率分别达到64.74%和34.52%.siRNA明显抑制SMMC-7721细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,晚期凋亡细胞分别是Con组和LP组的8倍和7倍.siRNA引起Bcl-2表达下调,而Bax表达上调.结论 siRNA可以有效抑制NF-κBP65蛋白表达,并通过调节Bcl-2和Bax诱导SMMC7721细胞的凋亡.
目的 研究siRNA介導的NF-κB P65沉默誘導肝癌細胞凋亡相關機製.方法 實驗以肝癌SMMC7721細胞株為材料,分為空白對照(Con)、脂質體對照(LP)以及siRNA榦擾實驗(siRNA)3組.以體外轉錄法閤成dsRNA,併用脂質體轉染SMMC7721細胞株;Western blotting檢測NF-κB P65錶達水平,MTT檢測細胞增殖情況,Annexin V-PI法檢測細胞凋亡,免疫組化檢測Bcl-2和Bax錶達.結果 與Con和LP組相比,siRNA具有抑製SMMC772l細胞NF-κB P65錶達的作用,NF-κB P65錶達抑製率分彆達到64.74%和34.52%.siRNA明顯抑製SMMC-7721細胞的增殖,併誘導細胞凋亡,晚期凋亡細胞分彆是Con組和LP組的8倍和7倍.siRNA引起Bcl-2錶達下調,而Bax錶達上調.結論 siRNA可以有效抑製NF-κBP65蛋白錶達,併通過調節Bcl-2和Bax誘導SMMC7721細胞的凋亡.
목적 연구siRNA개도적NF-κB P65침묵유도간암세포조망상관궤제.방법 실험이간암SMMC7721세포주위재료,분위공백대조(Con)、지질체대조(LP)이급siRNA간우실험(siRNA)3조.이체외전록법합성dsRNA,병용지질체전염SMMC7721세포주;Western blotting검측NF-κB P65표체수평,MTT검측세포증식정황,Annexin V-PI법검측세포조망,면역조화검측Bcl-2화Bax표체.결과 여Con화LP조상비,siRNA구유억제SMMC772l세포NF-κB P65표체적작용,NF-κB P65표체억제솔분별체도64.74%화34.52%.siRNA명현억제SMMC-7721세포적증식,병유도세포조망,만기조망세포분별시Con조화LP조적8배화7배.siRNA인기Bcl-2표체하조,이Bax표체상조.결론 siRNA가이유효억제NF-κBP65단백표체,병통과조절Bcl-2화Bax유도SMMC7721세포적조망.
