上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2007年
11期
843-846
,共4页
孙小康%陈生弟%赵延欣%丁建青%杨红旗%钱坤%潘静%陆国强
孫小康%陳生弟%趙延訢%丁建青%楊紅旂%錢坤%潘靜%陸國彊
손소강%진생제%조연흔%정건청%양홍기%전곤%반정%륙국강
姜黄素%β淀粉样蛋白%阿尔茨海默病%凋亡
薑黃素%β澱粉樣蛋白%阿爾茨海默病%凋亡
강황소%β정분양단백%아이자해묵병%조망
目的 探讨姜黄素对β淀粉样蛋白(Aβ)25～35诱导的PC12细胞损伤的保护作用.方法 采用不同浓度的Aβ25～35处理分化后的PC12细胞,同时应用姜黄素进行干预,采用四甲基偶氮唑盐法检测细胞活力及代谢状态,采用磷脂酰丝氨酸外翻法检测细胞凋亡,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 Aβ25～35处理24 h后,PC12细胞活力显著下降,且呈剂量依赖性.姜黄素(5～20 μmol/L)对Aβ25～35诱导的细胞凋亡具有明显的抑制作用.与仅以20 μmol/L Aβ25～35处理相比,5 μmol/L姜黄素+20 μmol/L Aβ25～35处理后的细胞凋亡百分比明显降低(P＜0.01).结论 Aβ25～35能够诱导PC12细胞凋亡,姜黄素对其诱导的PC12细胞凋亡具有保护作用.
目的 探討薑黃素對β澱粉樣蛋白(Aβ)25～35誘導的PC12細胞損傷的保護作用.方法 採用不同濃度的Aβ25～35處理分化後的PC12細胞,同時應用薑黃素進行榦預,採用四甲基偶氮唑鹽法檢測細胞活力及代謝狀態,採用燐脂酰絲氨痠外翻法檢測細胞凋亡,採用流式細胞儀檢測細胞凋亡率.結果 Aβ25～35處理24 h後,PC12細胞活力顯著下降,且呈劑量依賴性.薑黃素(5～20 μmol/L)對Aβ25～35誘導的細胞凋亡具有明顯的抑製作用.與僅以20 μmol/L Aβ25～35處理相比,5 μmol/L薑黃素+20 μmol/L Aβ25～35處理後的細胞凋亡百分比明顯降低(P＜0.01).結論 Aβ25～35能夠誘導PC12細胞凋亡,薑黃素對其誘導的PC12細胞凋亡具有保護作用.
목적 탐토강황소대β정분양단백(Aβ)25～35유도적PC12세포손상적보호작용.방법 채용불동농도적Aβ25～35처리분화후적PC12세포,동시응용강황소진행간예,채용사갑기우담서염법검측세포활력급대사상태,채용린지선사안산외번법검측세포조망,채용류식세포의검측세포조망솔.결과 Aβ25～35처리24 h후,PC12세포활력현저하강,차정제량의뢰성.강황소(5～20 μmol/L)대Aβ25～35유도적세포조망구유명현적억제작용.여부이20 μmol/L Aβ25～35처리상비,5 μmol/L강황소+20 μmol/L Aβ25～35처리후적세포조망백분비명현강저(P＜0.01).결론 Aβ25～35능구유도PC12세포조망,강황소대기유도적PC12세포조망구유보호작용.
