中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2007年
11期
1594-1597
,共4页
严继贵%童晔玲%何国浓%俞丽霞%王泽时
嚴繼貴%童曄玲%何國濃%俞麗霞%王澤時
엄계귀%동엽령%하국농%유려하%왕택시
冰茶栓%血清药理学%星形胶质细胞%流式细胞仪%大鼠
冰茶栓%血清藥理學%星形膠質細胞%流式細胞儀%大鼠
빙다전%혈청약이학%성형효질세포%류식세포의%대서
目的:应用血清药理学观察冰茶栓(BCS)对体外培养星形胶质细胞(Astrocyte AST)增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法:原代培养SD乳鼠大脑皮层AST,将纯化后的细胞经免疫细胞化学鉴定后,随机分为药物组(高、中、低剂量)和对照组,加入相应血清共培养48 h后,MTT比色法观察AST的增殖情况,流式细胞仪检测AST的凋亡率和细胞周期的变化.结果:MTT结果显示,冰茶栓高、中剂量组较空白血清组细胞数量明显减少(P＜0.01,P＜0.05),低剂量组与空白血清组比较无显著差异;流式细胞仪检测结果显示,冰茶栓组细胞凋亡比例较对照组明显增加(P＜0.01);冰茶栓组G1期细胞比例较对照组明显提高(P＜0.01),S期和G2/M期细胞比例较对照组明显降低(P＜0.01).结论:冰茶栓对体外培养的星形胶质细胞增殖具有明显的抑制作用,并可诱导其凋亡,抑制其由G1期向S期和G2/M期的转化.
目的:應用血清藥理學觀察冰茶栓(BCS)對體外培養星形膠質細胞(Astrocyte AST)增殖、凋亡及細胞週期的影響.方法:原代培養SD乳鼠大腦皮層AST,將純化後的細胞經免疫細胞化學鑒定後,隨機分為藥物組(高、中、低劑量)和對照組,加入相應血清共培養48 h後,MTT比色法觀察AST的增殖情況,流式細胞儀檢測AST的凋亡率和細胞週期的變化.結果:MTT結果顯示,冰茶栓高、中劑量組較空白血清組細胞數量明顯減少(P＜0.01,P＜0.05),低劑量組與空白血清組比較無顯著差異;流式細胞儀檢測結果顯示,冰茶栓組細胞凋亡比例較對照組明顯增加(P＜0.01);冰茶栓組G1期細胞比例較對照組明顯提高(P＜0.01),S期和G2/M期細胞比例較對照組明顯降低(P＜0.01).結論:冰茶栓對體外培養的星形膠質細胞增殖具有明顯的抑製作用,併可誘導其凋亡,抑製其由G1期嚮S期和G2/M期的轉化.
목적:응용혈청약이학관찰빙다전(BCS)대체외배양성형효질세포(Astrocyte AST)증식、조망급세포주기적영향.방법:원대배양SD유서대뇌피층AST,장순화후적세포경면역세포화학감정후,수궤분위약물조(고、중、저제량)화대조조,가입상응혈청공배양48 h후,MTT비색법관찰AST적증식정황,류식세포의검측AST적조망솔화세포주기적변화.결과:MTT결과현시,빙다전고、중제량조교공백혈청조세포수량명현감소(P＜0.01,P＜0.05),저제량조여공백혈청조비교무현저차이;류식세포의검측결과현시,빙다전조세포조망비례교대조조명현증가(P＜0.01);빙다전조G1기세포비례교대조조명현제고(P＜0.01),S기화G2/M기세포비례교대조조명현강저(P＜0.01).결론:빙다전대체외배양적성형효질세포증식구유명현적억제작용,병가유도기조망,억제기유G1기향S기화G2/M기적전화.
