CAJ | 학술논문

目的通过蛛网膜下腔移植绿色荧光蛋白转基因小鼠骨髓基质干细胞治疗大鼠脊髓挫伤模型,观察凋亡因子Fas和Fas-L在移植后不同时点的变化情况,为骨髓基质干细胞治疗脊髓损伤及机制提供实验室依据.方法 (1)成年健康SD雌鼠66只(体重200～250g)随机分成11组,每组6只,即空白对照组、损伤对照组、细胞移植治疗组(后2组再分为术后1、3、7、14、21d组).(2)在手术前、后对大鼠进行BBB评分和爬网格试验.术后第2d移植MSCs.之后,制作15～20μm厚的连续冰冻切片,间隔取片进行荧光细胞观察及Fas和Fas-L抗体免疫组织化学ABC染色.并在光学显微镜下对脊髓灰质前角进行阳性细胞计数,用图文分析系统检测Fas和Fas-L免疫阳性反应物的平均灰度值.应用SPSS11.0软件包进行组间多个样本均数比较的单因素方差分析、q检验.结果 3组脊髓组织中均可见Fas和Fas-L阳性细胞.损伤对照组和细胞移植治疗组Fas和Fas-L 阳性细胞数出现先升高后降低的趋势,1d组就出现表达,持续到14d组,21d组表达接近正常对照组,高峰出现在7d.21d接近正常对照组.损伤对照组与细胞移植治疗组相比较,阳性细胞数在7d、14d组出现差异(P＜0.05) 细胞移植治疗组Fas和Fas-L 1、3、7d组灰度值低于正常对照组(P＜0.05) .结论与损伤对照组相比细胞移植治疗组7 、14d组Fas、Fas-L阳性细胞数下降,灰度值升高,2组间有显著性差异,说明移植骨髓基质干细胞下凋7d及14d组Fas、Fas-L的表达.
목적 통과주망막하강이식록색형광단백전기인소서골수기질간세포치료대서척수좌상모형,관찰조망인자Fas화Fas-L재이식후불동시점적변화정황,위골수기질간세포치료척수손상급궤제제공실험실의거.방법 (1)성년건강SD자서66지(체중200～250g)수궤분성11조,매조6지,즉공백대조조、손상대조조、세포이식치료조(후2조재분위술후1、3、7、14、21d조).(2)재수술전、후대대서진행BBB평분화파망격시험.술후제2d이식MSCs.지후,제작15～20μm후적련속빙동절편,간격취편진행형광세포관찰급Fas화Fas-L항체면역조직화학ABC염색.병재광학현미경하대척수회질전각진행양성세포계수,용도문분석계통검측Fas화Fas-L면역양성반응물적평균회도치.응용SPSS11.0연건포진행조간다개양본균수비교적단인소방차분석、q검험.결과 3조척수조직중균가견Fas화Fas-L양성세포.손상대조조화세포이식치료조Fas화Fas-L 양성세포수출현선승고후강저적추세,1d조취출현표체,지속도14d조,21d조표체접근정상대조조,고봉출현재7d.21d접근정상대조조.손상대조조여세포이식치료조상비교,양성세포수재7d、14d조출현차이(P＜0.05) 세포이식치료조Fas화Fas-L 1、3、7d조회도치저우정상대조조(P＜0.05) .결론 여손상대조조상비세포이식치료조7 、14d조Fas、Fas-L양성세포수하강,회도치승고,2조간유현저성차이,설명이식골수기질간세포하조7d급14d조Fas、Fas-L적표체.