CAJ | 학술논문

[目的]利用生物芯片技术分析microRNA(miRNA)在六种不同器官肿瘤细胞系中microRNA(miRNA)的表达差异.[方法]将210个(206个miRNA,4个阳性对照)与已知人类和小鼠miRNA互补的序列作为探针,点于玻片上制备寡核苷酸芯片.提取肿瘤细胞(HeLa、MCF-7、A549、HT-29、ES-2、K562)的miRNA,用荧光染料Cy3标记,并与制备好的芯片杂交.用ScanArrayTMExpress1.0手1描仪扫描荧光信号,采用ScanArray3.0和Cluster3.0软件分析处理扫描结果.并用Northern blot和RT-PCR方法对芯片检测结果进行验证.[结果]芯片检测到在六种不同器官肿瘤细胞系中,发现115种miRNA存存差异,91种miRNA没有明显差异.其中,miR-21在六种肿瘤细胞表达水平均较高,miR-125b表达水平均较低,let-7在六种细胞系中表达水平较低.miR-17-5p和miR-20a呈集簇表达,在卵巢肿瘤ES-2细胞系巾的表达水平高于其它细胞,乳腺肿瘤细胞系MCF-7和宫颈癌细胞系HeLa的miRNA的表达谱聚为一类.[结论]应用生物芯片技术检测细胞中miRNA的表达差异谱是可行的,miRNA可能参与肿瘤的发生发展.
[목적]이용생물심편기술분석microRNA(miRNA)재륙충불동기관종류세포계중microRNA(miRNA)적표체차이.[방법]장210개(206개miRNA,4개양성대조)여이지인류화소서miRNA호보적서렬작위탐침,점우파편상제비과핵감산심편.제취종류세포(HeLa、MCF-7、A549、HT-29、ES-2、K562)적miRNA,용형광염료Cy3표기,병여제비호적심편잡교.용ScanArrayTMExpress1.0수1묘의소묘형광신호,채용ScanArray3.0화Cluster3.0연건분석처리소묘결과.병용Northern blot화RT-PCR방법대심편검측결과진행험증.[결과]심편검측도재륙충불동기관종류세포계중,발현115충miRNA존존차이,91충miRNA몰유명현차이.기중,miR-21재륙충종류세포표체수평균교고,miR-125b표체수평균교저,let-7재륙충세포계중표체수평교저.miR-17-5p화miR-20a정집족표체,재란소종류ES-2세포계건적표체수평고우기타세포,유선종류세포계MCF-7화궁경암세포계HeLa적miRNA적표체보취위일류.[결론]응용생물심편기술검측세포중miRNA적표체차이보시가행적,miRNA가능삼여종류적발생발전.