中国老年保健医学
中國老年保健醫學
중국노년보건의학
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARE
2007年
4期
25-27
,共3页
张恩毅%张铁梅%张延%金军华%韩彩和%韩怡文
張恩毅%張鐵梅%張延%金軍華%韓綵和%韓怡文
장은의%장철매%장연%금군화%한채화%한이문
3T3-L1脂肪前体细胞%UCP2%葡萄糖%肥胖
3T3-L1脂肪前體細胞%UCP2%葡萄糖%肥胖
3T3-L1지방전체세포%UCP2%포도당%비반
目的 观察体外培养条件下葡萄糖浓度对3T3-L1脂肪细胞诱导分化过程中UCP2mRNA表达水平的变化.方法 体外培养3T3-L1脂肪细胞,在诱导3T3-L1脂肪细胞分化成熟的基础上,经不同葡萄糖浓度5.5,25,45mmol/L培养后,3T3-L1脂肪细胞干第3,5,7天抽提总RNA,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测UCP2mRNA的表达.结果 随着脂肪细胞逐渐分化成熟,在第7天,45mmol/L葡萄糖终浓度培养条件下,3T3-L1脂肪细胞UCP2mRNA的表达受到抑制(P＜0.05);5.5mmol/L葡萄糖终浓度培养条件下,3T3-L1脂肪细胞可增加UCP2mRNA的表达(P＜0.01).结论 体外培养中,葡萄糖浓度的变化对脂肪细胞中UCP2mRNA的表达与调控具有一定的影响.
目的 觀察體外培養條件下葡萄糖濃度對3T3-L1脂肪細胞誘導分化過程中UCP2mRNA錶達水平的變化.方法 體外培養3T3-L1脂肪細胞,在誘導3T3-L1脂肪細胞分化成熟的基礎上,經不同葡萄糖濃度5.5,25,45mmol/L培養後,3T3-L1脂肪細胞榦第3,5,7天抽提總RNA,用半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測UCP2mRNA的錶達.結果 隨著脂肪細胞逐漸分化成熟,在第7天,45mmol/L葡萄糖終濃度培養條件下,3T3-L1脂肪細胞UCP2mRNA的錶達受到抑製(P＜0.05);5.5mmol/L葡萄糖終濃度培養條件下,3T3-L1脂肪細胞可增加UCP2mRNA的錶達(P＜0.01).結論 體外培養中,葡萄糖濃度的變化對脂肪細胞中UCP2mRNA的錶達與調控具有一定的影響.
목적 관찰체외배양조건하포도당농도대3T3-L1지방세포유도분화과정중UCP2mRNA표체수평적변화.방법 체외배양3T3-L1지방세포,재유도3T3-L1지방세포분화성숙적기출상,경불동포도당농도5.5,25,45mmol/L배양후,3T3-L1지방세포간제3,5,7천추제총RNA,용반정량역전록취합매련반응(RT-PCR)검측UCP2mRNA적표체.결과 수착지방세포축점분화성숙,재제7천,45mmol/L포도당종농도배양조건하,3T3-L1지방세포UCP2mRNA적표체수도억제(P＜0.05);5.5mmol/L포도당종농도배양조건하,3T3-L1지방세포가증가UCP2mRNA적표체(P＜0.01).결론 체외배양중,포도당농도적변화대지방세포중UCP2mRNA적표체여조공구유일정적영향.
