中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2007年
22期
35,41
,共2页
左向华%陈建魁%金欣%黄媛%李玉荣%郑纳新%朱晓华
左嚮華%陳建魁%金訢%黃媛%李玉榮%鄭納新%硃曉華
좌향화%진건괴%금흔%황원%리옥영%정납신%주효화
硫酸洗液%酸性氧化电位水%碱性氧化电位水
硫痠洗液%痠性氧化電位水%堿性氧化電位水
류산세액%산성양화전위수%감성양화전위수
目的:探讨酸性氧化电位水(EOW)和碱性氧化电位水(AOW)替代硫酸-重铬酸钾液清洗玻璃器皿,用于细胞培养、生物材料、生化检测等实验的可行性.方法:取玻璃培养瓶、试管和吸管各100个(只),洗涤灵洗刷、自来水冲净,烤干后分3组浸入各浸泡液中.A组:硫酸-重铬酸钾洗液;B组:EOW;C组:AOW.浸泡24 h后取出,自来水冲洗10遍,双蒸水2遍、三蒸水1遍,烤干,高压蒸汽灭菌后接种RSC-364大鼠滑膜细胞,分别进行细胞生长速度、贴壁率、存活率和活细胞形态比较.结果:细胞生长速度测定:1～3 d为对数长生期,平均倍增时间A组为26 h,B组34.7 h,C组25.8 h;4～5 d为平台期,细胞生长减慢;第6天细胞停止生长,增殖曲线迅速下降.细胞贴壁率:A组74%,B组65%,C组70%(P＞0.05).细胞存活率:A组93.5%,B组94.1%,C组94.6%(P＞0.05).三组细胞形态变化不大,接种后第1天,95%的细胞由圆形逐渐贴壁成长梭形;第5天细胞长满瓶壁,生长减慢.结论:A、B、C三组细胞生长速度接近,酸、碱性氧化电位水均可替代硫酸洗液清洗玻璃器皿,用于细胞培养.
目的:探討痠性氧化電位水(EOW)和堿性氧化電位水(AOW)替代硫痠-重鉻痠鉀液清洗玻璃器皿,用于細胞培養、生物材料、生化檢測等實驗的可行性.方法:取玻璃培養瓶、試管和吸管各100箇(隻),洗滌靈洗刷、自來水遲淨,烤榦後分3組浸入各浸泡液中.A組:硫痠-重鉻痠鉀洗液;B組:EOW;C組:AOW.浸泡24 h後取齣,自來水遲洗10遍,雙蒸水2遍、三蒸水1遍,烤榦,高壓蒸汽滅菌後接種RSC-364大鼠滑膜細胞,分彆進行細胞生長速度、貼壁率、存活率和活細胞形態比較.結果:細胞生長速度測定:1～3 d為對數長生期,平均倍增時間A組為26 h,B組34.7 h,C組25.8 h;4～5 d為平檯期,細胞生長減慢;第6天細胞停止生長,增殖麯線迅速下降.細胞貼壁率:A組74%,B組65%,C組70%(P＞0.05).細胞存活率:A組93.5%,B組94.1%,C組94.6%(P＞0.05).三組細胞形態變化不大,接種後第1天,95%的細胞由圓形逐漸貼壁成長梭形;第5天細胞長滿瓶壁,生長減慢.結論:A、B、C三組細胞生長速度接近,痠、堿性氧化電位水均可替代硫痠洗液清洗玻璃器皿,用于細胞培養.
목적:탐토산성양화전위수(EOW)화감성양화전위수(AOW)체대류산-중락산갑액청세파리기명,용우세포배양、생물재료、생화검측등실험적가행성.방법:취파리배양병、시관화흡관각100개(지),세조령세쇄、자래수충정,고간후분3조침입각침포액중.A조:류산-중락산갑세액;B조:EOW;C조:AOW.침포24 h후취출,자래수충세10편,쌍증수2편、삼증수1편,고간,고압증기멸균후접충RSC-364대서활막세포,분별진행세포생장속도、첩벽솔、존활솔화활세포형태비교.결과:세포생장속도측정:1～3 d위대수장생기,평균배증시간A조위26 h,B조34.7 h,C조25.8 h;4～5 d위평태기,세포생장감만;제6천세포정지생장,증식곡선신속하강.세포첩벽솔:A조74%,B조65%,C조70%(P＞0.05).세포존활솔:A조93.5%,B조94.1%,C조94.6%(P＞0.05).삼조세포형태변화불대,접충후제1천,95%적세포유원형축점첩벽성장사형;제5천세포장만병벽,생장감만.결론:A、B、C삼조세포생장속도접근,산、감성양화전위수균가체대류산세액청세파리기명,용우세포배양.
