分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2007年
4期
593-600
,共8页
唐广立%李传山%陈明利%张忠品%郭蔼光
唐廣立%李傳山%陳明利%張忠品%郭藹光
당엄립%리전산%진명리%장충품%곽애광
百脉根(Lotus comiculatus Linn)%高频再生体系%兔出血症病毒(RHDV)%转化
百脈根(Lotus comiculatus Linn)%高頻再生體繫%兔齣血癥病毒(RHDV)%轉化
백맥근(Lotus comiculatus Linn)%고빈재생체계%토출혈증병독(RHDV)%전화
以MS为基本培养基,通过调整激素种类与浓度等培养条件,按正交试验设计的原则,建立了百脉根高频再生体系.结果表明MS+2,4-D 2.0 mg/L +KT 2.0 mg/L 培养基可高效诱导愈伤组织的形成,MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L 培养基可高效诱导芽的分化,MS+NAA 0.1 mg/L 培养基可快速诱导根的生成,形成再生植株.通过构建植物表达载体VP60-pBI121,研究了根癌农杆菌介导的兔出血症病毒(RHDV)衣壳蛋白VP60基因对百脉根遗传转化的影响因素,建立了百脉根快速高效遗传转化体系,结果表明,以农杆菌LBA4404为介导菌株、以下胚轴为外植体,预培养3 d,在OD600为0.6的菌夜中浸染20 min,共培养3 d,以及300 mg/L 羧苄青霉素脱菌浓度和50 mg/L 卡那霉素筛选浓度为最佳转化条件.为利用百脉根生产动物口服型疫苗建立了技术基础.
以MS為基本培養基,通過調整激素種類與濃度等培養條件,按正交試驗設計的原則,建立瞭百脈根高頻再生體繫.結果錶明MS+2,4-D 2.0 mg/L +KT 2.0 mg/L 培養基可高效誘導愈傷組織的形成,MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L 培養基可高效誘導芽的分化,MS+NAA 0.1 mg/L 培養基可快速誘導根的生成,形成再生植株.通過構建植物錶達載體VP60-pBI121,研究瞭根癌農桿菌介導的兔齣血癥病毒(RHDV)衣殼蛋白VP60基因對百脈根遺傳轉化的影響因素,建立瞭百脈根快速高效遺傳轉化體繫,結果錶明,以農桿菌LBA4404為介導菌株、以下胚軸為外植體,預培養3 d,在OD600為0.6的菌夜中浸染20 min,共培養3 d,以及300 mg/L 羧芐青黴素脫菌濃度和50 mg/L 卡那黴素篩選濃度為最佳轉化條件.為利用百脈根生產動物口服型疫苗建立瞭技術基礎.
이MS위기본배양기,통과조정격소충류여농도등배양조건,안정교시험설계적원칙,건립료백맥근고빈재생체계.결과표명MS+2,4-D 2.0 mg/L +KT 2.0 mg/L 배양기가고효유도유상조직적형성,MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L 배양기가고효유도아적분화,MS+NAA 0.1 mg/L 배양기가쾌속유도근적생성,형성재생식주.통과구건식물표체재체VP60-pBI121,연구료근암농간균개도적토출혈증병독(RHDV)의각단백VP60기인대백맥근유전전화적영향인소,건립료백맥근쾌속고효유전전화체계,결과표명,이농간균LBA4404위개도균주、이하배축위외식체,예배양3 d,재OD600위0.6적균야중침염20 min,공배양3 d,이급300 mg/L 최변청매소탈균농도화50 mg/L 잡나매소사선농도위최가전화조건.위이용백맥근생산동물구복형역묘건립료기술기출.
