CAJ | 학술논문

目的探讨邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯[Di(2-ethylhexyl)phthalate, DEHP]对体外培养的小鼠胚胎睾丸间质细胞(Leydig细胞)3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)活性及睾酮合成的影响.方法小鼠胚胎Leydig细胞原代培养.DEHP染毒剂量分别为25、50、100、200 mg/L,通过检测睾酮合成关键酶3β-HSD活性、放免法测定培养液中睾酮浓度,研究DEHP对Leydig细胞功能影响.结果小鼠胚胎Leydig细胞分离培养后,纯度和存活率分别达(81.17±2.32)%、(80.88±2.80)%.DEHP(25 mg/L)处理12 h,或DEHP(50 mg/L)处理6 h后,实验组与对照组比较3β-HSD酶活性明显降低(P《0.05),随着时间延长和药物浓度增加差异更显著(P《0.01).DEHP50、100 mg/L实验组,在12、24 h的睾酮水平明显低于对照组(P《0.05)或(P《0.01),存在时间-效应关系;DEHP 200 mg/L实验组在6、12、24 h与对照组比较均有非常显著差异(P《0.01),并可观察到Leydig细胞明显的形态学改变.结论 DEHP能影响原代培养小鼠胚胎Leydig细胞3β-羟基类固醇脱氢酶活性,并抑制睾酮合成,存在时间-效应和剂量-效应关系.
목적탐토린분이갑산이(2-을기)기지[Di(2-ethylhexyl)phthalate, DEHP]대체외배양적소서배태고환간질세포(Leydig세포)3β-간기류고순탈경매(3β-HSD)활성급고동합성적영향.방법소서배태Leydig세포원대배양.DEHP염독제량분별위25、50、100、200 mg/L,통과검측고동합성관건매3β-HSD활성、방면법측정배양액중고동농도,연구DEHP대Leydig세포공능영향.결과소서배태Leydig세포분리배양후,순도화존활솔분별체(81.17±2.32)%、(80.88±2.80)%.DEHP(25 mg/L)처리12 h,혹DEHP(50 mg/L)처리6 h후,실험조여대조조비교3β-HSD매활성명현강저(P《0.05),수착시간연장화약물농도증가차이경현저(P《0.01).DEHP50、100 mg/L실험조,재12、24 h적고동수평명현저우대조조(P《0.05)혹(P《0.01),존재시간-효응관계;DEHP 200 mg/L실험조재6、12、24 h여대조조비교균유비상현저차이(P《0.01),병가관찰도Leydig세포명현적형태학개변.결론 DEHP능영향원대배양소서배태Leydig세포3β-간기류고순탈경매활성,병억제고동합성,존재시간-효응화제량-효응관계.