第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
6期
523-526
,共4页
梁志欣%陈良安%田庆%王平%范保星%刘又宁
樑誌訢%陳良安%田慶%王平%範保星%劉又寧
량지흔%진량안%전경%왕평%범보성%류우저
肺癌%基因芯片%基因表达%RT-PCR
肺癌%基因芯片%基因錶達%RT-PCR
폐암%기인심편%기인표체%RT-PCR
目的应用基因芯片探讨人高、低转移肺巨细胞癌细胞株95D和95C的基因表达差异,筛选肺癌转移相关基因.方法提取人高转移肺巨细胞癌细胞株95D和人低转移肺巨细胞癌细胞株95C的mRNA并反转录为cDNA,分别用Cy5-dUTP和Cy3-dUTP进行标记后与基因芯片杂交,然后用Scan Array 3000扫描仪及ImaGene3.0软件处理杂交信号得到95D和95C的表达差异基因.对部分有差异表达的基因进行RT-PCR分析鉴定.结果在被检测的人高、低转移肺巨细胞癌细胞株95D和95C中,共有466条基因出现表达差异,其中具有同一GenBank ID号的Double基因共108对,包括上调基因47对,下调基因61对.有表达差异的Fln29、RUVBL2、C14orf3等基因RT-PCR结果与基因芯片一致.结论圹多基因参与了肺癌的转移过程,基因芯片技术是筛选肺癌转移相关基因的有效方法.
目的應用基因芯片探討人高、低轉移肺巨細胞癌細胞株95D和95C的基因錶達差異,篩選肺癌轉移相關基因.方法提取人高轉移肺巨細胞癌細胞株95D和人低轉移肺巨細胞癌細胞株95C的mRNA併反轉錄為cDNA,分彆用Cy5-dUTP和Cy3-dUTP進行標記後與基因芯片雜交,然後用Scan Array 3000掃描儀及ImaGene3.0軟件處理雜交信號得到95D和95C的錶達差異基因.對部分有差異錶達的基因進行RT-PCR分析鑒定.結果在被檢測的人高、低轉移肺巨細胞癌細胞株95D和95C中,共有466條基因齣現錶達差異,其中具有同一GenBank ID號的Double基因共108對,包括上調基因47對,下調基因61對.有錶達差異的Fln29、RUVBL2、C14orf3等基因RT-PCR結果與基因芯片一緻.結論壙多基因參與瞭肺癌的轉移過程,基因芯片技術是篩選肺癌轉移相關基因的有效方法.
목적응용기인심편탐토인고、저전이폐거세포암세포주95D화95C적기인표체차이,사선폐암전이상관기인.방법제취인고전이폐거세포암세포주95D화인저전이폐거세포암세포주95C적mRNA병반전록위cDNA,분별용Cy5-dUTP화Cy3-dUTP진행표기후여기인심편잡교,연후용Scan Array 3000소묘의급ImaGene3.0연건처리잡교신호득도95D화95C적표체차이기인.대부분유차이표체적기인진행RT-PCR분석감정.결과재피검측적인고、저전이폐거세포암세포주95D화95C중,공유466조기인출현표체차이,기중구유동일GenBank ID호적Double기인공108대,포괄상조기인47대,하조기인61대.유표체차이적Fln29、RUVBL2、C14orf3등기인RT-PCR결과여기인심편일치.결론광다기인삼여료폐암적전이과정,기인심편기술시사선폐암전이상관기인적유효방법.
