分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2006年
4期
500-505
,共6页
刘清%萧浪涛%吴顺%朱允华%刘素纯%史齐%康朵兰
劉清%蕭浪濤%吳順%硃允華%劉素純%史齊%康朵蘭
류청%소랑도%오순%주윤화%류소순%사제%강타란
反义蜡质基因%杂交稻%外源基因
反義蠟質基因%雜交稻%外源基因
반의사질기인%잡교도%외원기인
通过农杆菌介导法将反义蜡质基因导入特青(Oryza sativa L.subsp.indica)和广粳1号(Oryza sativa L.subsp.japonica)这两个杂交稻亲本的愈伤组织中,获得了经PCR检测证明外源基因已整合进植物基因组中的再生植株,其中含潮霉素抗性基因的植株有6株,但仅有2株能够扩增出反义蜡质基因的特异条带,其原因可能是在转基因植株中出现了基因丢失或沉默现象.试验表明,粳型稻广粳1号的不同外植体(成熟胚、幼胚、幼穗、花药)的愈伤诱导率比特青的高,且随着继代时间的延长,不同基因型水稻诱导的愈伤之间的转化率存在着极显著性差异(P＜0.01);经过转染的水稻愈伤在一定的筛选压力下会出现"逃逸"现象,抗性筛选后成活愈伤PCR检测发现广粳1号和特青的愈伤转化率只有44.4%和29.4%;不同凝固剂对愈伤诱导的质量有着明显的影响,植物凝胶作凝固剂比琼脂作凝固剂时的愈伤褐化率低.
通過農桿菌介導法將反義蠟質基因導入特青(Oryza sativa L.subsp.indica)和廣粳1號(Oryza sativa L.subsp.japonica)這兩箇雜交稻親本的愈傷組織中,穫得瞭經PCR檢測證明外源基因已整閤進植物基因組中的再生植株,其中含潮黴素抗性基因的植株有6株,但僅有2株能夠擴增齣反義蠟質基因的特異條帶,其原因可能是在轉基因植株中齣現瞭基因丟失或沉默現象.試驗錶明,粳型稻廣粳1號的不同外植體(成熟胚、幼胚、幼穗、花藥)的愈傷誘導率比特青的高,且隨著繼代時間的延長,不同基因型水稻誘導的愈傷之間的轉化率存在著極顯著性差異(P＜0.01);經過轉染的水稻愈傷在一定的篩選壓力下會齣現"逃逸"現象,抗性篩選後成活愈傷PCR檢測髮現廣粳1號和特青的愈傷轉化率隻有44.4%和29.4%;不同凝固劑對愈傷誘導的質量有著明顯的影響,植物凝膠作凝固劑比瓊脂作凝固劑時的愈傷褐化率低.
통과농간균개도법장반의사질기인도입특청(Oryza sativa L.subsp.indica)화엄갱1호(Oryza sativa L.subsp.japonica)저량개잡교도친본적유상조직중,획득료경PCR검측증명외원기인이정합진식물기인조중적재생식주,기중함조매소항성기인적식주유6주,단부유2주능구확증출반의사질기인적특이조대,기원인가능시재전기인식주중출현료기인주실혹침묵현상.시험표명,갱형도엄갱1호적불동외식체(성숙배、유배、유수、화약)적유상유도솔비특청적고,차수착계대시간적연장,불동기인형수도유도적유상지간적전화솔존재착겁현저성차이(P＜0.01);경과전염적수도유상재일정적사선압력하회출현"도일"현상,항성사선후성활유상PCR검측발현엄갱1호화특청적유상전화솔지유44.4%화29.4%;불동응고제대유상유도적질량유착명현적영향,식물응효작응고제비경지작응고제시적유상갈화솔저.
