物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2006年
4期
496-501
,共6页
于亚明%王中华%高保娇%王蕊欣
于亞明%王中華%高保嬌%王蕊訢
우아명%왕중화%고보교%왕예흔
表面活性单体%胶束化行为%临界胶束浓度%共聚合机理%丙烯酰胺
錶麵活性單體%膠束化行為%臨界膠束濃度%共聚閤機理%丙烯酰胺
표면활성단체%효속화행위%림계효속농도%공취합궤리%병희선알
测定了表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠(NaAMC14S)的Krafft点与不同温度下的临界胶束浓度(cmc),使NaAMC14S的浓度分别处于cmc上下,实施了NaAMC14S与丙烯酰胺(AM)的水溶液共聚合.用复合电导滴定法测定了共聚物的组成,用差示扫描量热法(DSC)测定了共聚物的热行为,采用荧光探针芘测定了共聚物水溶液的疏水缔合性,重点探索了在临界胶束浓度上下NaAMC14S与AM的共聚合机理.实验结果表明,NaAMC14S的胶束化行为对共聚合过程有很大的影响,当NaAMC14S在临界胶束浓度以上与AM共聚合时,遵循的是一种微嵌段共聚合的模式,聚合过程中共聚物的组成随转化率大幅度地变化;当NaAMC14S在临界胶束浓度以下与AM共聚合时,进行的是无规共聚合,聚合过程中聚合物的组成随时间变化比较缓慢;DSC的测试与荧光探针法的测定结果证实了上述机理.
測定瞭錶麵活性單體2-丙烯酰胺基十四烷磺痠鈉(NaAMC14S)的Krafft點與不同溫度下的臨界膠束濃度(cmc),使NaAMC14S的濃度分彆處于cmc上下,實施瞭NaAMC14S與丙烯酰胺(AM)的水溶液共聚閤.用複閤電導滴定法測定瞭共聚物的組成,用差示掃描量熱法(DSC)測定瞭共聚物的熱行為,採用熒光探針芘測定瞭共聚物水溶液的疏水締閤性,重點探索瞭在臨界膠束濃度上下NaAMC14S與AM的共聚閤機理.實驗結果錶明,NaAMC14S的膠束化行為對共聚閤過程有很大的影響,噹NaAMC14S在臨界膠束濃度以上與AM共聚閤時,遵循的是一種微嵌段共聚閤的模式,聚閤過程中共聚物的組成隨轉化率大幅度地變化;噹NaAMC14S在臨界膠束濃度以下與AM共聚閤時,進行的是無規共聚閤,聚閤過程中聚閤物的組成隨時間變化比較緩慢;DSC的測試與熒光探針法的測定結果證實瞭上述機理.
측정료표면활성단체2-병희선알기십사완광산납(NaAMC14S)적Krafft점여불동온도하적림계효속농도(cmc),사NaAMC14S적농도분별처우cmc상하,실시료NaAMC14S여병희선알(AM)적수용액공취합.용복합전도적정법측정료공취물적조성,용차시소묘량열법(DSC)측정료공취물적열행위,채용형광탐침비측정료공취물수용액적소수체합성,중점탐색료재림계효속농도상하NaAMC14S여AM적공취합궤리.실험결과표명,NaAMC14S적효속화행위대공취합과정유흔대적영향,당NaAMC14S재림계효속농도이상여AM공취합시,준순적시일충미감단공취합적모식,취합과정중공취물적조성수전화솔대폭도지변화;당NaAMC14S재림계효속농도이하여AM공취합시,진행적시무규공취합,취합과정중취합물적조성수시간변화비교완만;DSC적측시여형광탐침법적측정결과증실료상술궤리.
