时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
3期
307-308
,共2页
崔淑芬%张信青%许柏球%王小如
崔淑芬%張信青%許柏毬%王小如
최숙분%장신청%허백구%왕소여
甘草%甘草酸%甘草苷%高效液相色谱%含量测定
甘草%甘草痠%甘草苷%高效液相色譜%含量測定
감초%감초산%감초감%고효액상색보%함량측정
目的测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量.方法采用反相高效液相色谱法, DENALI C18 色谱柱(VYDAC 238DE5415,120A,5μm,4.6 mm×150 mm),梯度洗脱,流动相A:H2O,流动相B:1.5%HAc-MeOH,流速1.0 ml·min-1,检测波长在32.2 min从330 nm换为252 nm,从35 min换为330 nm, 柱温40℃.结果甘草苷的浓度在10～50 μg·ml-1之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.97%,方法精密度RSD=0.12%(n=5),甘草酸的浓度在50～90 μg·ml-1之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.25%,方法精密度RSD= 0.13% (n=5).结论该方法可用于甘草中甘草酸和甘草苷的同时含量测定.
目的測定甘草中甘草痠和甘草苷的含量.方法採用反相高效液相色譜法, DENALI C18 色譜柱(VYDAC 238DE5415,120A,5μm,4.6 mm×150 mm),梯度洗脫,流動相A:H2O,流動相B:1.5%HAc-MeOH,流速1.0 ml·min-1,檢測波長在32.2 min從330 nm換為252 nm,從35 min換為330 nm, 柱溫40℃.結果甘草苷的濃度在10～50 μg·ml-1之間與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率為99.97%,方法精密度RSD=0.12%(n=5),甘草痠的濃度在50～90 μg·ml-1之間與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率為100.25%,方法精密度RSD= 0.13% (n=5).結論該方法可用于甘草中甘草痠和甘草苷的同時含量測定.
목적측정감초중감초산화감초감적함량.방법채용반상고효액상색보법, DENALI C18 색보주(VYDAC 238DE5415,120A,5μm,4.6 mm×150 mm),제도세탈,류동상A:H2O,류동상B:1.5%HAc-MeOH,류속1.0 ml·min-1,검측파장재32.2 min종330 nm환위252 nm,종35 min환위330 nm, 주온40℃.결과감초감적농도재10～50 μg·ml-1지간여봉면적선성관계량호,평균회수솔위99.97%,방법정밀도RSD=0.12%(n=5),감초산적농도재50～90 μg·ml-1지간여봉면적선성관계량호,평균회수솔위100.25%,방법정밀도RSD= 0.13% (n=5).결론해방법가용우감초중감초산화감초감적동시함량측정.
