现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2006年
3期
284-286
,共3页
陈卫强%戚好文%吴昌归%李志奎%柏长青%刘颖格
陳衛彊%慼好文%吳昌歸%李誌奎%柏長青%劉穎格
진위강%척호문%오창귀%리지규%백장청%류영격
双氢青蒿素%肺癌%顺铂%耐药
雙氫青蒿素%肺癌%順鉑%耐藥
쌍경청호소%폐암%순박%내약
目的观察双氢青蒿素和顺铂在体外对A549及A549/CDDP细胞的作用,分析双氢青蒿素抗肺癌和逆转耐药效果.方法采用细胞计数法绘制亲代A549细胞和A549/CDDP细胞生长曲线,细胞增殖及增殖抑制实验采用MTT检测法:A549/CDDP细胞分为顺铂单药作用组,联合作用组(100nM双氢青蒿素加顺铂,320nM双氢青蒿素加顺铂),序贯治疗组(100nM双氢青蒿素预处理),用MTT检测法分析计算IC50值进行比较.结果顺铂对人肺腺癌A549细胞和A549/CDDP细胞IC50值分别为0.270μg/ml和5.703μg/ml,耐药倍数为21.12.对A549/CDDP细胞,联合治疗100nM 双氢青蒿素组顺铂IC50值为2.225μg/ml(逆转倍数2.56), 320nM双氢青蒿素组顺铂IC50值0.464μg/ml(逆转倍数12.29). 对A549/CDDP细胞,序贯治疗组顺铂IC50为2.523μg/ml (逆转倍数2.26).结论联合用药和序贯治疗均可逆转A549/CDDP细胞对顺铂的耐药.
目的觀察雙氫青蒿素和順鉑在體外對A549及A549/CDDP細胞的作用,分析雙氫青蒿素抗肺癌和逆轉耐藥效果.方法採用細胞計數法繪製親代A549細胞和A549/CDDP細胞生長麯線,細胞增殖及增殖抑製實驗採用MTT檢測法:A549/CDDP細胞分為順鉑單藥作用組,聯閤作用組(100nM雙氫青蒿素加順鉑,320nM雙氫青蒿素加順鉑),序貫治療組(100nM雙氫青蒿素預處理),用MTT檢測法分析計算IC50值進行比較.結果順鉑對人肺腺癌A549細胞和A549/CDDP細胞IC50值分彆為0.270μg/ml和5.703μg/ml,耐藥倍數為21.12.對A549/CDDP細胞,聯閤治療100nM 雙氫青蒿素組順鉑IC50值為2.225μg/ml(逆轉倍數2.56), 320nM雙氫青蒿素組順鉑IC50值0.464μg/ml(逆轉倍數12.29). 對A549/CDDP細胞,序貫治療組順鉑IC50為2.523μg/ml (逆轉倍數2.26).結論聯閤用藥和序貫治療均可逆轉A549/CDDP細胞對順鉑的耐藥.
목적관찰쌍경청호소화순박재체외대A549급A549/CDDP세포적작용,분석쌍경청호소항폐암화역전내약효과.방법채용세포계수법회제친대A549세포화A549/CDDP세포생장곡선,세포증식급증식억제실험채용MTT검측법:A549/CDDP세포분위순박단약작용조,연합작용조(100nM쌍경청호소가순박,320nM쌍경청호소가순박),서관치료조(100nM쌍경청호소예처리),용MTT검측법분석계산IC50치진행비교.결과순박대인폐선암A549세포화A549/CDDP세포IC50치분별위0.270μg/ml화5.703μg/ml,내약배수위21.12.대A549/CDDP세포,연합치료100nM 쌍경청호소조순박IC50치위2.225μg/ml(역전배수2.56), 320nM쌍경청호소조순박IC50치0.464μg/ml(역전배수12.29). 대A549/CDDP세포,서관치료조순박IC50위2.523μg/ml (역전배수2.26).결론연합용약화서관치료균가역전A549/CDDP세포대순박적내약.