化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2006年
3期
171-173
,共3页
3-醛基吲哚-6-甲酸%吲哚-6-甲酸甲酯%合成
3-醛基吲哚-6-甲痠%吲哚-6-甲痠甲酯%閤成
3-철기신타-6-갑산%신타-6-갑산갑지%합성
4-甲基-3-硝基苯甲酸经MeOH/H2SO4酯化得4-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(2),2与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合后经Fe/HAc还原制得吲哚-6-甲酸甲酯(3),最后3与POCl3/DMF通过Vilsmeier反应合成了3-醛基吲哚-6-甲酸(1).结果表明最佳反应条件为:吲哚-6-甲酸甲酯与DMF和NaOH的摩尔比为1:8:4,反应总收率达54.2%.产物的结构经IR,1H NMR和MS得到了确证.
4-甲基-3-硝基苯甲痠經MeOH/H2SO4酯化得4-甲基-3-硝基苯甲痠甲酯(2),2與N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛縮閤後經Fe/HAc還原製得吲哚-6-甲痠甲酯(3),最後3與POCl3/DMF通過Vilsmeier反應閤成瞭3-醛基吲哚-6-甲痠(1).結果錶明最佳反應條件為:吲哚-6-甲痠甲酯與DMF和NaOH的摩爾比為1:8:4,反應總收率達54.2%.產物的結構經IR,1H NMR和MS得到瞭確證.
4-갑기-3-초기분갑산경MeOH/H2SO4지화득4-갑기-3-초기분갑산갑지(2),2여N,N-이갑기갑선알이갑기축철축합후경Fe/HAc환원제득신타-6-갑산갑지(3),최후3여POCl3/DMF통과Vilsmeier반응합성료3-철기신타-6-갑산(1).결과표명최가반응조건위:신타-6-갑산갑지여DMF화NaOH적마이비위1:8:4,반응총수솔체54.2%.산물적결구경IR,1H NMR화MS득도료학증.