中国中医基础医学杂志
中國中醫基礎醫學雜誌
중국중의기출의학잡지
CHINESE JOURNAL OF BASIC MEDICINE IN ADITIONAL CHINESE MEDICINE
2006年
2期
121-123
,共3页
糖尿病肾病%基质金属蛋白酶-2(MMP-2)%基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)%通肾络1号
糖尿病腎病%基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)%基質金屬蛋白酶抑製劑-2(TIMP-2)%通腎絡1號
당뇨병신병%기질금속단백매-2(MMP-2)%기질금속단백매억제제-2(TIMP-2)%통신락1호
目的:探讨通肾络1号对在高糖刺激下大鼠肾系膜细胞MMP-2、TIMP-2mRNA转录水平及其对细胞培养上清产物FN、ColⅣ的影响.方法:大鼠肾小球系膜细胞在高糖、高糖+ET-1、高糖+ANGⅡ培养下,给予通肾络1号、缬沙坦刺激后,运用荧光定量PCR方法及ELISA方法检测MMP-2、TIMP-2mRNA转录水平及细胞培养上清产物FN、ColⅣ的含量.结果:通肾络1号能提高高糖刺激下大鼠肾小球系膜细胞MMP-2mRNA转录水平(P＜0.05),降低TIMP-2mRNA水平(P＜0.05),以及提高MMP2/TIMP2(P＜0.05)比值,降低细胞上清FN(P＜0.05)、ColⅣ含量(P＜0.05).结论:通肾络1号降低细胞上清FN、ColⅣ含量是通过提高高糖刺激下系膜细胞MMP-2mRNA转录水平,降低TIMP-2mRNA水平,达到提高MMP2/TIMP2比值实现的.
目的:探討通腎絡1號對在高糖刺激下大鼠腎繫膜細胞MMP-2、TIMP-2mRNA轉錄水平及其對細胞培養上清產物FN、ColⅣ的影響.方法:大鼠腎小毬繫膜細胞在高糖、高糖+ET-1、高糖+ANGⅡ培養下,給予通腎絡1號、纈沙坦刺激後,運用熒光定量PCR方法及ELISA方法檢測MMP-2、TIMP-2mRNA轉錄水平及細胞培養上清產物FN、ColⅣ的含量.結果:通腎絡1號能提高高糖刺激下大鼠腎小毬繫膜細胞MMP-2mRNA轉錄水平(P＜0.05),降低TIMP-2mRNA水平(P＜0.05),以及提高MMP2/TIMP2(P＜0.05)比值,降低細胞上清FN(P＜0.05)、ColⅣ含量(P＜0.05).結論:通腎絡1號降低細胞上清FN、ColⅣ含量是通過提高高糖刺激下繫膜細胞MMP-2mRNA轉錄水平,降低TIMP-2mRNA水平,達到提高MMP2/TIMP2比值實現的.
목적:탐토통신락1호대재고당자격하대서신계막세포MMP-2、TIMP-2mRNA전록수평급기대세포배양상청산물FN、ColⅣ적영향.방법:대서신소구계막세포재고당、고당+ET-1、고당+ANGⅡ배양하,급여통신락1호、힐사탄자격후,운용형광정량PCR방법급ELISA방법검측MMP-2、TIMP-2mRNA전록수평급세포배양상청산물FN、ColⅣ적함량.결과:통신락1호능제고고당자격하대서신소구계막세포MMP-2mRNA전록수평(P＜0.05),강저TIMP-2mRNA수평(P＜0.05),이급제고MMP2/TIMP2(P＜0.05)비치,강저세포상청FN(P＜0.05)、ColⅣ함량(P＜0.05).결론:통신락1호강저세포상청FN、ColⅣ함량시통과제고고당자격하계막세포MMP-2mRNA전록수평,강저TIMP-2mRNA수평,체도제고MMP2/TIMP2비치실현적.
