中国运动医学杂志
中國運動醫學雜誌
중국운동의학잡지
CHINESE JOURNAL OF SPORTS MEDICINE
2006年
2期
161-167
,共7页
张桂忠%姜宁%薄海%马国栋%曹东宁%文立%屈金亭%刘树森%张勇
張桂忠%薑寧%薄海%馬國棟%曹東寧%文立%屈金亭%劉樹森%張勇
장계충%강저%박해%마국동%조동저%문립%굴금정%류수삼%장용
骨骼肌线粒体%ROS%急性运动%UCP3%解偶联%线粒体能量转换
骨骼肌線粒體%ROS%急性運動%UCP3%解偶聯%線粒體能量轉換
골격기선립체%ROS%급성운동%UCP3%해우련%선립체능량전환
目的:研究1次耐力性运动过程中,骨骼肌线粒体ROS生成与UCP3表达与线粒体生物力能学改变的关系,及其在线粒体能量转换调控中的作用.方法:建立SD大鼠3级递增负荷跑台运动实验模型,分别以安静态、运动45min、90min、120min和150min时为实验观察点(time course),测定骨骼肌线粒体ROS生成,膜电位水平,态4呼吸速率,ATP合成速率,线粒体解偶联蛋白3(UCP-3)mRNA及其蛋白表达.结果:运动过程中ROS生成呈先升高后下降的变化趋势,运动120min时达峰值,其中运动45min、90min、120min和150 min时ROS生成均较安静时显著升高(P＜0.05,P＜0.001,P＜0.001和P＜0.01),运动150min时ROS生成较120min时显著下降(P＜0.001).态4呼吸速率亦呈先升高后下降的并行性变化趋势,其中运动90和120min时较安静时显著增加(P＜0.01和P＜0.001),并于120min时达到峰值,150min时较120min时显著降低(P＜0.001).各实验观察点大鼠线粒体膜电位无显著差异(P＞0.05).ATP合成速率于运动45min时增加随后减小,150min时较45min时显著减小.UCP3 mRNA和蛋白表达水平总体呈升高趋势,其中UCP3 mRNA表达在运动至90min、120min及150min时均较安静时显著升高(P＜0.001,P＜0.01和P＜0.01),其蛋白表达水平升高相对滞后一个时间段,在运动至120min及150min时较安静时显著升高(均P＜0.001).结论:一次性耐力运动初期ROS大量产生这一过程使线粒体膜维持适宜的跨膜电位,线粒体ATP合成速率降低是ROS线粒体能量转换过程调节线粒体功能的初始环节.随着ROS大量生成,其可能通过"ROS-质子漏"和"ROS-UCP3-质子漏"两条途径在运动中线粒体能量转换的精确调控中起"分子开关"作用,并作为始动因素参与了呼吸链电子传递与能量转换的能量分配的反馈调节,调控ATP生成.
目的:研究1次耐力性運動過程中,骨骼肌線粒體ROS生成與UCP3錶達與線粒體生物力能學改變的關繫,及其在線粒體能量轉換調控中的作用.方法:建立SD大鼠3級遞增負荷跑檯運動實驗模型,分彆以安靜態、運動45min、90min、120min和150min時為實驗觀察點(time course),測定骨骼肌線粒體ROS生成,膜電位水平,態4呼吸速率,ATP閤成速率,線粒體解偶聯蛋白3(UCP-3)mRNA及其蛋白錶達.結果:運動過程中ROS生成呈先升高後下降的變化趨勢,運動120min時達峰值,其中運動45min、90min、120min和150 min時ROS生成均較安靜時顯著升高(P＜0.05,P＜0.001,P＜0.001和P＜0.01),運動150min時ROS生成較120min時顯著下降(P＜0.001).態4呼吸速率亦呈先升高後下降的併行性變化趨勢,其中運動90和120min時較安靜時顯著增加(P＜0.01和P＜0.001),併于120min時達到峰值,150min時較120min時顯著降低(P＜0.001).各實驗觀察點大鼠線粒體膜電位無顯著差異(P＞0.05).ATP閤成速率于運動45min時增加隨後減小,150min時較45min時顯著減小.UCP3 mRNA和蛋白錶達水平總體呈升高趨勢,其中UCP3 mRNA錶達在運動至90min、120min及150min時均較安靜時顯著升高(P＜0.001,P＜0.01和P＜0.01),其蛋白錶達水平升高相對滯後一箇時間段,在運動至120min及150min時較安靜時顯著升高(均P＜0.001).結論:一次性耐力運動初期ROS大量產生這一過程使線粒體膜維持適宜的跨膜電位,線粒體ATP閤成速率降低是ROS線粒體能量轉換過程調節線粒體功能的初始環節.隨著ROS大量生成,其可能通過"ROS-質子漏"和"ROS-UCP3-質子漏"兩條途徑在運動中線粒體能量轉換的精確調控中起"分子開關"作用,併作為始動因素參與瞭呼吸鏈電子傳遞與能量轉換的能量分配的反饋調節,調控ATP生成.
목적:연구1차내력성운동과정중,골격기선립체ROS생성여UCP3표체여선립체생물력능학개변적관계,급기재선립체능량전환조공중적작용.방법:건립SD대서3급체증부하포태운동실험모형,분별이안정태、운동45min、90min、120min화150min시위실험관찰점(time course),측정골격기선립체ROS생성,막전위수평,태4호흡속솔,ATP합성속솔,선립체해우련단백3(UCP-3)mRNA급기단백표체.결과:운동과정중ROS생성정선승고후하강적변화추세,운동120min시체봉치,기중운동45min、90min、120min화150 min시ROS생성균교안정시현저승고(P＜0.05,P＜0.001,P＜0.001화P＜0.01),운동150min시ROS생성교120min시현저하강(P＜0.001).태4호흡속솔역정선승고후하강적병행성변화추세,기중운동90화120min시교안정시현저증가(P＜0.01화P＜0.001),병우120min시체도봉치,150min시교120min시현저강저(P＜0.001).각실험관찰점대서선립체막전위무현저차이(P＞0.05).ATP합성속솔우운동45min시증가수후감소,150min시교45min시현저감소.UCP3 mRNA화단백표체수평총체정승고추세,기중UCP3 mRNA표체재운동지90min、120min급150min시균교안정시현저승고(P＜0.001,P＜0.01화P＜0.01),기단백표체수평승고상대체후일개시간단,재운동지120min급150min시교안정시현저승고(균P＜0.001).결론:일차성내력운동초기ROS대양산생저일과정사선립체막유지괄의적과막전위,선립체ATP합성속솔강저시ROS선립체능량전환과정조절선립체공능적초시배절.수착ROS대량생성,기가능통과"ROS-질자루"화"ROS-UCP3-질자루"량조도경재운동중선립체능량전환적정학조공중기"분자개관"작용,병작위시동인소삼여료호흡련전자전체여능량전환적능량분배적반궤조절,조공ATP생성.
