医学检验与临床
醫學檢驗與臨床
의학검험여림상
MEDICAL LATORATORY SCIENCE AND CLINICES
2006年
2期
45-47
,共3页
李玮%彭翠平%刘贤锡%翟丽红%魏守水%迟伟玲%刘园园
李瑋%彭翠平%劉賢錫%翟麗紅%魏守水%遲偉玲%劉園園
리위%팽취평%류현석%적려홍%위수수%지위령%류완완
前列腺特异抗原(PSA)%转染%荧光素类
前列腺特異抗原(PSA)%轉染%熒光素類
전렬선특이항원(PSA)%전염%형광소류
目的构建前列腺特异的PGL3-LUC表达载体,观察报告基因的表达情况以验证其组织特异性.方法经过改造的高效前列腺特异抗原(PSA)启动子全序列经酶切亚克隆入pGL3-basic荧光素酶报告基因载体,重组载体pGL3-psa转染前列腺癌细胞(Du-145)和肠癌细胞(HT-29),并应用双荧光素酶检测系统检测荧光素酶活性,排除转染过程误差.结果转染重组载体pGL3-psa诱导前列腺癌细胞荧光素酶活性明显增强,而空载体pGL3-basic和肠癌细胞的荧光素酶表达处于基础水平,比较差异有显著性意义P＜0.05.结论构建的经过改造的高效前列腺特异抗原(PSA)启动子的荧光素酶报告基因载体,转染前列腺癌细胞后能够表达荧光素酶蛋白,具有组织特异性.
目的構建前列腺特異的PGL3-LUC錶達載體,觀察報告基因的錶達情況以驗證其組織特異性.方法經過改造的高效前列腺特異抗原(PSA)啟動子全序列經酶切亞剋隆入pGL3-basic熒光素酶報告基因載體,重組載體pGL3-psa轉染前列腺癌細胞(Du-145)和腸癌細胞(HT-29),併應用雙熒光素酶檢測繫統檢測熒光素酶活性,排除轉染過程誤差.結果轉染重組載體pGL3-psa誘導前列腺癌細胞熒光素酶活性明顯增彊,而空載體pGL3-basic和腸癌細胞的熒光素酶錶達處于基礎水平,比較差異有顯著性意義P＜0.05.結論構建的經過改造的高效前列腺特異抗原(PSA)啟動子的熒光素酶報告基因載體,轉染前列腺癌細胞後能夠錶達熒光素酶蛋白,具有組織特異性.
목적구건전렬선특이적PGL3-LUC표체재체,관찰보고기인적표체정황이험증기조직특이성.방법경과개조적고효전렬선특이항원(PSA)계동자전서렬경매절아극륭입pGL3-basic형광소매보고기인재체,중조재체pGL3-psa전염전렬선암세포(Du-145)화장암세포(HT-29),병응용쌍형광소매검측계통검측형광소매활성,배제전염과정오차.결과전염중조재체pGL3-psa유도전렬선암세포형광소매활성명현증강,이공재체pGL3-basic화장암세포적형광소매표체처우기출수평,비교차이유현저성의의P＜0.05.결론구건적경과개조적고효전렬선특이항원(PSA)계동자적형광소매보고기인재체,전염전렬선암세포후능구표체형광소매단백,구유조직특이성.
