中国兽医科技
中國獸醫科技
중국수의과기
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2005年
11期
895-899
,共5页
钟代彬%孙立婷%吴培福%苏敬良%金久善%韩博
鐘代彬%孫立婷%吳培福%囌敬良%金久善%韓博
종대빈%손립정%오배복%소경량%금구선%한박
氟化钠%成骨细胞%增殖分化%钙化%山羊
氟化鈉%成骨細胞%增殖分化%鈣化%山羊
불화납%성골세포%증식분화%개화%산양
为探讨氟化物对反刍动物骨骼代谢的影响及对成骨细胞的作用机理,以初生山羊股骨骨膜为材料,采用半消化组织块培养法分离成骨细胞,进行传代培养,并通过形态观察、扫描电镜、碱性磷酸酶(AKP)和矿化结节染色进行鉴定.通过噻唑蓝(MTT)染色、AKP活性测定和钙化结节计数,研究不同浓度的氟对山羊成骨细胞增殖、分化及钙化的影响.结果表明,加氟48 h和96 h后,1.0×10-7～1.0×10-5 mol/L氟可促进成骨细胞增殖,其中1.0×10-7及1.0×10-6 mol/L氟与对照组差异极显著(P<0.01),高浓度氟(1.0×10-3 mol/L)则抑制成骨细胞增殖(P<0.01);而1.0×10-4及5.0×10-4 mol/L氟作用48 h对成骨细胞增殖无影响,作用96 h转而抑制成骨细胞增殖(P<0.01).1.0×10-7～1.0×10-5 mol/L氟能显著增强成骨细胞AKP活性及钙化能力(P<0.01),但氟浓度高于5.0×10-4 mol/L时,AKP活性及钙化能力明显下降(P<0.01).证实,低剂量氟能促进体外培养的山羊成骨细胞增殖分化及钙化,高剂量的氟则表现抑制作用.
為探討氟化物對反芻動物骨骼代謝的影響及對成骨細胞的作用機理,以初生山羊股骨骨膜為材料,採用半消化組織塊培養法分離成骨細胞,進行傳代培養,併通過形態觀察、掃描電鏡、堿性燐痠酶(AKP)和礦化結節染色進行鑒定.通過噻唑藍(MTT)染色、AKP活性測定和鈣化結節計數,研究不同濃度的氟對山羊成骨細胞增殖、分化及鈣化的影響.結果錶明,加氟48 h和96 h後,1.0×10-7～1.0×10-5 mol/L氟可促進成骨細胞增殖,其中1.0×10-7及1.0×10-6 mol/L氟與對照組差異極顯著(P<0.01),高濃度氟(1.0×10-3 mol/L)則抑製成骨細胞增殖(P<0.01);而1.0×10-4及5.0×10-4 mol/L氟作用48 h對成骨細胞增殖無影響,作用96 h轉而抑製成骨細胞增殖(P<0.01).1.0×10-7～1.0×10-5 mol/L氟能顯著增彊成骨細胞AKP活性及鈣化能力(P<0.01),但氟濃度高于5.0×10-4 mol/L時,AKP活性及鈣化能力明顯下降(P<0.01).證實,低劑量氟能促進體外培養的山羊成骨細胞增殖分化及鈣化,高劑量的氟則錶現抑製作用.
위탐토불화물대반추동물골격대사적영향급대성골세포적작용궤리,이초생산양고골골막위재료,채용반소화조직괴배양법분리성골세포,진행전대배양,병통과형태관찰、소묘전경、감성린산매(AKP)화광화결절염색진행감정.통과새서람(MTT)염색、AKP활성측정화개화결절계수,연구불동농도적불대산양성골세포증식、분화급개화적영향.결과표명,가불48 h화96 h후,1.0×10-7～1.0×10-5 mol/L불가촉진성골세포증식,기중1.0×10-7급1.0×10-6 mol/L불여대조조차이겁현저(P<0.01),고농도불(1.0×10-3 mol/L)칙억제성골세포증식(P<0.01);이1.0×10-4급5.0×10-4 mol/L불작용48 h대성골세포증식무영향,작용96 h전이억제성골세포증식(P<0.01).1.0×10-7～1.0×10-5 mol/L불능현저증강성골세포AKP활성급개화능력(P<0.01),단불농도고우5.0×10-4 mol/L시,AKP활성급개화능력명현하강(P<0.01).증실,저제량불능촉진체외배양적산양성골세포증식분화급개화,고제량적불칙표현억제작용.
