CAJ | 학술논문

目的探讨东亚钳蝎蝎毒的多肽提取物PESV的抗血管生成活性和对肿瘤生长的抑制作用.方法①用不同浓度的PESV(4～20 mg·L-1)作用于人脐静脉内皮细胞(HUVEC),采用BrdU参入的ELISA法观察HUVEC增殖活性和凋亡水平变化,流式细胞术检测凋亡细胞比例,免疫组化法检测Bal和Bax表达.②观察PESV对鸡胚尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响.③皮下注射PESV(0.3 mg·kg-1),观察对S180肉瘤和H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤生长、肿瘤血管生成和血管生成因子(VEGF和bFGF)表达的影响.结果①体外实验显示,PESV 在8～20 mg·L-1 范围明显抑制HUVEC的增殖活性(与对照组比较,P<0.01),而对乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖无影响;PESV作用后HUVEC凋亡细胞比例较对照组增加,P<0.05,Bax表达增加;Bcl-2表达降低.② 0.5 mg/CAM和0.8 mg/CAM的PESV能明显抑制CAM新生血管的形成.③体内实验显示PESV能明显抑制小鼠S180肉瘤和H22肝癌的肿瘤生长和血管生成水平,并降低肿瘤组织内血管生成相关因子VEGF和bFGF的表达.结论 PESV具有良好的体内和体外抗肿瘤血管生成活性,并籍此抑制肿瘤的生长.
목적탐토동아겸갈갈독적다태제취물PESV적항혈관생성활성화대종류생장적억제작용.방법①용불동농도적PESV(4～20 mg·L-1)작용우인제정맥내피세포(HUVEC),채용BrdU삼입적ELISA법관찰HUVEC증식활성화조망수평변화,류식세포술검측조망세포비례,면역조화법검측Bal화Bax표체.②관찰PESV대계배뇨낭막(CAM)신생혈관생성적영향.③피하주사PESV(0.3 mg·kg-1),관찰대S180육류화H22간암하류소서종류생장、종류혈관생성화혈관생성인자(VEGF화bFGF)표체적영향.결과①체외실험현시,PESV 재8～20 mg·L-1 범위명현억제HUVEC적증식활성(여대조조비교,P<0.01),이대유선암세포MDA-MB-231적증식무영향;PESV작용후HUVEC조망세포비례교대조조증가,P<0.05,Bax표체증가;Bcl-2표체강저.② 0.5 mg/CAM화0.8 mg/CAM적PESV능명현억제CAM신생혈관적형성.③체내실험현시PESV능명현억제소서S180육류화H22간암적종류생장화혈관생성수평,병강저종류조직내혈관생성상관인자VEGF화bFGF적표체.결론 PESV구유량호적체내화체외항종류혈관생성활성,병적차억제종류적생장.