浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2005年
5期
395-399
,共5页
杨迪生%李高舜%叶招明%冯洁%高翔
楊迪生%李高舜%葉招明%馮潔%高翔
양적생%리고순%협초명%풍길%고상
骨肉瘤%凋亡/药物作用%肿瘤细胞,培养的%顺铂/药理学%酶抑制剂/药理学%药物疗法,联合
骨肉瘤%凋亡/藥物作用%腫瘤細胞,培養的%順鉑/藥理學%酶抑製劑/藥理學%藥物療法,聯閤
골육류%조망/약물작용%종류세포,배양적%순박/약이학%매억제제/약이학%약물요법,연합
目的:观察顺铂和蛋白酶体抑制剂对骨肉瘤细胞的杀伤作用.方法:用四甲基偶氮唑盐法检测细胞存活率,电镜观察细胞凋亡形态,流式细胞仪分析凋亡率,逆转录聚合酶链反应检测切除修复基因-1(ERCC-1)的转录水平.结果:骨肉瘤细胞存活率蛋白酶体抑制剂与顺铂联合作用比单独顺铂作用低,细胞显示出更特征性的凋亡形态,凋亡率高从(14.37±2.37)%上升到(50.93±4.84)%(P<0.01).顺铂单独作用能增加ERCC-1的转录水平,顺铂和蛋白酶体抑制剂联合作用后ERCC-1转录水平有所下降.结论:蛋白酶体抑制剂能增强顺铂杀伤骨肉瘤细胞和诱导骨肉瘤细胞的凋亡.这可能与降低ERCC-1转录有关.
目的:觀察順鉑和蛋白酶體抑製劑對骨肉瘤細胞的殺傷作用.方法:用四甲基偶氮唑鹽法檢測細胞存活率,電鏡觀察細胞凋亡形態,流式細胞儀分析凋亡率,逆轉錄聚閤酶鏈反應檢測切除脩複基因-1(ERCC-1)的轉錄水平.結果:骨肉瘤細胞存活率蛋白酶體抑製劑與順鉑聯閤作用比單獨順鉑作用低,細胞顯示齣更特徵性的凋亡形態,凋亡率高從(14.37±2.37)%上升到(50.93±4.84)%(P<0.01).順鉑單獨作用能增加ERCC-1的轉錄水平,順鉑和蛋白酶體抑製劑聯閤作用後ERCC-1轉錄水平有所下降.結論:蛋白酶體抑製劑能增彊順鉑殺傷骨肉瘤細胞和誘導骨肉瘤細胞的凋亡.這可能與降低ERCC-1轉錄有關.
목적:관찰순박화단백매체억제제대골육류세포적살상작용.방법:용사갑기우담서염법검측세포존활솔,전경관찰세포조망형태,류식세포의분석조망솔,역전록취합매련반응검측절제수복기인-1(ERCC-1)적전록수평.결과:골육류세포존활솔단백매체억제제여순박연합작용비단독순박작용저,세포현시출경특정성적조망형태,조망솔고종(14.37±2.37)%상승도(50.93±4.84)%(P<0.01).순박단독작용능증가ERCC-1적전록수평,순박화단백매체억제제연합작용후ERCC-1전록수평유소하강.결론:단백매체억제제능증강순박살상골육류세포화유도골육류세포적조망.저가능여강저ERCC-1전록유관.